製品
アダリムマブ 注射液として市販されています（ヒュミラ）。 2002年に米国で、2003年に多くの国とEUで承認されました。 バイオシミラー 多くの国で利用可能です。
構造と特性
アダリムマブ TNF-αに対するヒトIgG1モノクローナル抗体です。 1330で構成されています アミノ酸 分子量は約148kDaです。 アダリムマブ バイオテクノロジーの方法で生産されています。
エフェクト
アダリムマブ（ATC L04AB04）は、選択的な免疫抑制作用と抗炎症作用を持っています。 その効果は、炎症性および免疫調節性サイトカインTNF-αへの結合に基づいています。 これは、細胞表面の受容体への結合を阻害し、その生物学的効果を無効にします。 TNF-αは、さまざまな炎症性自己免疫疾患において重要な役割を果たしています。 アダリムマブの半減期は約XNUMX週間と長いです。
適応症
- リウマチ性関節炎
- 多関節若年性特発性関節炎
- 乾癬性関節炎
- 尋常性乾癬
- 強直性脊椎炎（強直性脊椎炎）
- クローン病
- 潰瘍性大腸炎
- 化膿性汗腺炎（acne inversa）
- ぶどう膜炎 （すべての国で承認されているわけではありません）。
用量
薬のラベルによると。 薬は皮下注射として投与されます。
禁忌
- 過敏症
- 活動性結核または敗血症や日和見感染症などの他の重篤な感染症
- 中等度から重度の心不全
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 感染症、注射部位反応、 頭痛, 皮膚 発疹。 TNF-α阻害剤が重篤な感染症や悪性腫瘍を引き起こすことはめったにありません。
