製品
グセルクマブは、2017年に米国とEUで、2018年に多くの国で皮下注射用のソリューションとして承認されました（Tremfya）。
構造と特性
グセルクマブは、バイオテクノロジー手法によって製造されたIgG1λモノクローナル抗体です。
エフェクト
グセルクマブ（ATC L04AC16）には、抗炎症作用と免疫抑制作用があります。 この効果は、IL-19受容体との相互作用を妨げるインターロイキン23（IL-23）のp23サブユニットへの結合によるものです。 IL-23は、炎症および免疫応答に関与するサイトカインです。 平均半減期は15日から18日の範囲です。
適応症
用量
SmPCによると。 薬は皮下注射されます。 0週目と4週目に開始し、その後メンテナンスを行います 線量 8週間ごと。
禁忌
- 過敏症
- 臨床的に関連する活動性感染症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ライブ ワクチン 治療中に投与しないでください。
有害な影響
グセルクマブは免疫抑制作用があるため、感染症のリスクを高める可能性があります。 最も一般的な可能性 副作用 アッパーを含む 気道 感染症。
