ブロダルマブ

製品

ブロダルマブは、2016年に日本で（Lumicef）、2017年に米国とEUで注射液として承認されました（Siliq、Kyntheum）。

構造と特性

ブロダルマブは、分子量2 kDaのIgG144κモノクローナル抗体で、1312から構成されています。 アミノ酸。 それは生物工学的方法によって生産されます。

エフェクト

ブロダルマブ（ATC L04AC12）には、抗炎症作用と選択的免疫抑制作用があります。 効果は、ヒトインターロイキン-17受容体A（IL-17RA）への結合に基づいています。 これは、炎症性サイトカインIL-17A、IL-17F、IL-17C、IL-17A / F、およびIL-25との相互作用を阻害します。

適応症

の治療のために プラーク 乾癬.

用量

SmPCによると。 薬は皮下注射されます。

禁忌

ブロダルマブは過敏症および クローン病。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

ライブ ワクチン 治療中は投与しないでください。CYP450アイソザイムとの間接的な干渉が発生する可能性があります。

有害な影響

可能な限り最も一般的な 副作用 include 関節痛, 頭痛, 疲労, 下痢, 痛み セクションに 口 と喉。