アザチオプリン(イムラン)

製品アザチオプリンは、フィルムコーティング錠および凍結乾燥物(Imurek、ジェネリック)として市販されています。 1965年以来、多くの国で承認されています。構造と特性アザチオプリン(C9H7N7O2S、Mr = 277.3 g / mol)は、メルカプトプリンのニトロミダゾール誘導体です。 水にほとんど溶けない淡黄色の粉末として存在します。 効果アザチオプリン(ATC L04AX01)… アザチオプリン(イムラン)

アバタセプト

製品アバタセプトは、注射および輸液製剤(オレンシア)として市販されています。 2005年に米国で、2007年にEUおよび多くの国で承認されました。構造と特性Abataceptは、次の成分を含む組換え融合タンパク質です。CTLA-4の細胞外ドメイン(細胞毒性Tリンパ球関連タンパク質4)。 の変更されたFcドメイン… アバタセプト

タクロリムス(プロトピック、プログラフ):薬効、副作用、投与量および使用

製品タクロリムスは、カプセル、徐放性カプセル、徐放性錠剤の形で、注入用の濃縮溶液として、顆粒として、および軟膏(プログラフ、ジェネリック、アドバグラフ、プロトピック、ジェネリック、モディグラフ)として市販されています。 1996年以来、多くの国で承認されています。この記事は経口使用について言及しています。 局所タクロリムス(プロトピック軟膏)も参照してください。 構造と… タクロリムス(プロトピック、プログラフ):薬効、副作用、投与量および使用

シクロスポリン

製品シクロスポリンは、カプセル、飲用溶液、および輸液濃縮物(Sandimmune、Sandimmune Neoral、ジェネリック)として市販されています。 1995年以来、多くの国で承認されています。Neoralは、従来のSandimmuneよりも安定したバイオアベイラビリティを備えたマイクロエマルジョン製剤です。 2016年に、シクロスポリン点眼薬が承認されました(そこを参照)。 構造と特性シクロスポリン(C62H111N11O12、Mr… シクロスポリン

シクロスポリン点眼薬

製品シクロスポリン点眼薬は、2015年にEUで、2016年に多くの国で承認されました(Ikervis)。 それらは2009年(Restasis)以来米国で登録されています。 構造と特性シクロスポリン(C62H111N11O12、Mr = 1203 g / mol)は、水に実質的に不溶性の白色粉末として存在します。 きのこから抽出… シクロスポリン点眼薬

バシリキシマブ

製品バシリキシマブは注射剤として市販されています(Simulect、Novartis)。 1998年以来、多くの国、EU、および米国で承認されています。構造と特性バシリキシマブは、分子量1kDaのキメラモノクローナルヒトマウスIgG144κ抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。 薬名… バシリキシマブ

ベラタセプト

製品ベラタセプトは、2011年に多くの国で輸液濃縮液(Nulojix)の調製用粉末として承認されました。 構造と特性ベラタセプトは、ヒト細胞毒性Tリンパ球関連タンパク質4(CTLA-4)の修飾細胞外ドメインとヒトIgG1抗体のFcドメインのフラグメントからなる可溶性融合タンパク質です。 … ベラタセプト

ウステキヌマブ

製品ウステキヌマブは注射液として市販されています(ステララ)。 これは、2009年2009月にEUで、2010年2017月に米国で、XNUMX年XNUMX月に多くの国で新たに承認されました。XNUMX年には、輸液溶液の調製用濃縮物も承認されました。 この記事は皮下投与について言及しています。 … ウステキヌマブ

シロリムス(ラパマイシン)

製品シロリムス(ラパマイシン)は、コーティング錠および経口液剤(ラパミューン)として市販されています。 2000年以来、多くの国で承認されています。構造と特性シロリムス(C51H79NO13、Mr = 914.2 g / mol)は、大きくて親油性で複雑な分子です。 から抽出された大環状ラクトンです。 この菌はもともと土壌で確認されました… シロリムス(ラパマイシン)

ミコフェノール酸

製品ミコフェノール酸は、腸溶性コーティング錠(Myfortic)の形で市販されています。 2002年以来、多くの国で承認されています。構造と特性ミコフェノール酸は、ミコフェノール酸の脱プロトン化形態です(C17H20O6、Mr = 320.3g / mol)。 それは、溶解性の高い白色の結晶性粉末であるミコフェノール酸ナトリウムとして薬物に存在します… ミコフェノール酸

ミコフェノール酸モフェチル

製品ミコフェノール酸モフェチルは、フィルムコーティング錠、カプセル、注射剤、および懸濁液(CellCept、ジェネリック)の形で市販されています。 1995年以来、多くの国で承認されています。構造と特性ミコフェノール酸モフェチル(C23H31NO7、Mr = 433.5 g / mol)は白色の結晶性粉末として存在し、水にほとんど溶けません。 それは… ミコフェノール酸モフェチル