製品
ティルドラキズマブは、2018年に米国とEUで、2019年に多くの国で注射剤として承認されました（ilumetri）。
構造と特性
ティルドラキズマブは、おおよその分子を持つヒト化IgG1 / kモノクローナル抗体です。 質量 147kDaの。 それは生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
ティルドラキズマブ（ATC L04AC17）には、免疫抑制作用と抗炎症作用があります。 この効果は、インターロイキン-19（IL-23）のp23サブユニットへの結合によるものです。 これにより、受容体との相互作用が防止されます。 IL-23は、炎症反応に関与する天然のサイトカインであり、免疫反応に関与しています。 チルドラキズマブはサイトカインとケモカインの放出を阻害します。 半減期は約23日です。
適応症
中等度から重度の成人患者の治療に プラーク 乾癬 以前の従来の全身療法および/またはPUVAに対して不十分な反応を示した人、またはそのような療法に対して禁忌または不耐性を持っている人。
用量
SmPCによると。 薬は皮下注射として注射されます。
禁忌
- 過敏症
- 臨床的に関連する活動性感染症、例えば活動性 結核.
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
ティルドラキズマブはライブと組み合わせてはいけません ワクチン.
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 アッパーを含む 気道 感染症、 頭痛, 胃腸炎, 吐き気, 下痢、注射部位 痛み, 背痛。 ティルドラキズマブは感染症のリスクを高めます。
