製品
ウステキヌマブは注射液として市販されています（ステララ）。 2009年2009月にEUで、2010年2017月に米国で、XNUMX年XNUMX月に多くの国で新たに承認されました。XNUMX年には、輸液の調製用濃縮物も承認されました。 この記事は皮下に言及しています 管理.
構造と特性
ウステキヌマブは、インターロイキンIL-1およびIL-40のp12サブユニットに対するヒトIgG23κモノクローナル抗体です。
エフェクト
ウステキヌマブ（ATC L04AC05）は、ヒトサイトカインであるインターロイキン-12およびインターロイキン-23に結合して中和します。これらは、免疫応答に関与し、その発生に部分的に関与していると考えられています。 乾癬。 したがって、ウステキヌマブには免疫抑制作用と抗炎症作用があります。
適応症
中等度から重度の成人患者の治療に プラーク 乾癬 他の全身療法を含む シクロスポリン, メトトレキサート、またはPUVAは、応答していない、禁忌である、または許容されていません。 ウステキヌマブは、他の自己免疫疾患の治療薬としてまだ承認されていません。
用量
SmPCによると。 薬は皮下注射されます。 次の注射は4週間後、その後12週間間隔で行われます。 ウステキヌマブの半減期は15〜32日であるため、これらの長い間隔が可能です。
禁忌
- 過敏症
- 臨床的に関連性があり活動的な感染症、 結核.
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
潜在的な薬物についてのデータが不十分です-薬物 相互作用。 ライブ ワクチン 併用しないでください。
有害な影響
ウステキヌマブは、重篤な感染症を引き起こし、悪性腫瘍を発症するリスクを高める可能性があります。 最も一般的に観察される 副作用 呼吸器感染症、蜂巣炎、過敏反応、 うつ病、めまい、 頭痛、鼻咽頭 痛み、 鼻詰まり、 下痢、そう痒症、背中 痛み, 筋肉痛, 疲労、および局所注射部位反応。
