先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- ヘルマンスキー・プドラック症候群–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患 白皮症、羞明、および増加 出血傾向; 通常も 肺線維症 出血傾向の増加。
- 神経線維腫症–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 phakomatoses（皮膚と神経系の病気）に属します。 XNUMXつの遺伝的に異なる形態が区別されます：
- 結節性硬化症（ボーンビル-プリングル病）–奇形および腫瘍に関連する常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患 脳, 皮膚病変、および他の臓器系のほとんどの良性（良性）腫瘍。
呼吸器系（J00-J99）
- 急性呼吸窮迫症候群（ARDS）
- 誤嚥性肺炎–異物（多くの場合胃内容物）の吸入によって引き起こされる肺炎
- ビシノーシス（綿 発熱） - 肺 によって引き起こされる病気 吸入 綿のほこりの。
- 好酸球 肺炎 –好酸球性肺浸潤に関連する肺炎。
- 外因性アレルギー性肺胞炎（EAA）–肺胞（気嚢）の炎症によって引き起こされる アレルギー反応.
- 線維性肺胞炎–主に間質に影響を及ぼし、肺胞細胞の増殖の程度が異なる慢性炎症性肺疾患。 時折、これは細気管支の領域の損傷を伴います
- ハマンリッチ症候群（急性間質性 肺炎、AIP）–通常は致命的な肺炎（肺炎）です。
- 特発性間質性 肺炎 （IIP）–肺炎、原因は不明です。
- 炭塵肺炎–によって引き起こされる肺炎 吸入 炭塵の。
- じん肺（ほこり 肺 病気）–石綿肺、珪肺症。
- 抗GBM（糸球体基底膜）疾患（同義語：グッドパスチャー症候群）、特発性肺シデローシスなどの肺出血症候群。
- 放射線性肺炎（同義語：放射線性肺炎）–放射線に続発する肺炎。 インタースティシャル 肺 病気。
- タルク肺炎–によって引き起こされる肺炎 吸入 タルクの。
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
- アミロイドーシス–アミロイドの細胞外（「細胞外」）沈着物（分解抵抗性） タンパク質） ができる つながる 〜へ 心筋症 (ハート 筋肉疾患）、神経障害（末梢 神経系 病気）、および肝腫大（肝臓 拡大）、他の条件の中で。
- ニーマンピック病（同義語：ニーマンピック病、ニーマンピック症候群またはスフィンゴミエリン脂質症）–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 スフィンゴリピドースのグループに属し、スフィンゴリピドースはリソソーム蓄積症として分類されます。 ニーマンピック病A型の主な症状は肝脾腫です（肝臓 & 脾臓 拡大）および精神運動低下; タイプBでは、脳の症状は観察されません。
- 貯蔵病、詳細不明
心臓血管系（I00-I99）
- 慢性うっ血性肺疾患を伴う左心室不全（左側心不全）
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
- 感染症、詳細不明（例、感染性間質性肺炎（例、 サイトメガロウイルス 肺炎、HIV関連肺炎、ニューモシスチス肺炎など）。
肝臓、胆嚢、および胆道-膵臓（膵臓）（K70-K77; K80-K87）。
- 慢性的な活動 肝炎 （肝臓の炎症）。
- 原発性胆汁性胆管炎（PBC、同義語：非化膿性破壊性胆管炎;以前は 原発性胆汁性肝硬変）–肝臓の比較的まれな自己免疫疾患（症例の約90％で女性に影響を及ぼします）; 主に胆汁、すなわち肝内および肝外（「肝臓の内側および外側」）で始まります 胆汁 炎症（=慢性の非化膿性破壊性胆管炎）によって破壊される管。 より長いコースでは、炎症は肝臓組織全体に広がり、最終的には瘢痕化、さらには肝硬変につながります。 抗ミトコンドリアの検出 抗体 （AMA）; PBCはしばしば自己免疫疾患（自己免疫）に関連しています 甲状腺炎, 多発性筋炎、全身 エリテマトーデス （SLE）、 進行性全身性硬化症、リウマチ 関節炎）; と関連した 潰瘍性大腸炎 (炎症性腸疾患) 80% の場合; 胆管細胞がんの長期リスク（胆汁 乳管がん、 胆管 癌）は7〜15％です。
口、食道（食道）、 胃、および腸（K00-K67; K90-K93）。
- 潰瘍性大腸炎 –の慢性炎症性疾患 粘膜 コロン （大腸）または 直腸 （直腸）; 関与は通常継続的であり、直腸から発生します。
- クローン病 – 慢性炎症性腸疾患; 通常は再発して実行され、全体に影響を与える可能性があります 消化管; 特徴は腸の部分的な愛情です 粘膜 （腸粘膜）、つまり、いくつかの腸のセクションが影響を受ける可能性があり、それらは健康なセクションによって互いに分離されています。
筋骨格系と 結合組織 （M00-M99）。
- 多発性血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症 （EGPA）、以前はチャーグ-ストラウス症候群（CSS）–中小規模の肉芽腫性（大まかに：「顆粒形成」）炎症 血 船 影響を受けた組織が好酸球顆粒球（炎症細胞）によって浸潤（「ウォークスルー」）されます。
- 多発血管炎性肉芽腫症（GPA）、以前はウェゲナー肉芽腫症–上気道の肉芽腫形成（結節形成）を伴う中小血管（小血管血管炎）の壊死（組織死）血管炎（血管炎症）管（鼻、副鼻腔、中耳、中咽頭）および下気道（肺）
- コラージュノーズ（グループ 結合組織 自己免疫プロセスによって引き起こされる病気）–全身性 エリテマトーデス （SLE）、 多発性筋炎 （PM）または 皮膚筋炎 （DM）、 シェーグレン症候群 （Sj）、 強皮症 （SSc）およびシャープ症候群（「混合性結合組織病」、MCTD）。
- ミックス 結合組織 疾患（シャープ症候群）–複数のコラゲノースの症状を含む慢性炎症性結合組織病。
- リウマチ性関節炎
- 血管炎（血管の炎症）
新生物–腫瘍性疾患（C00-D48）
- リンパ脈管筋腫症（LAM）–肺の非常にまれな疾患で、通常は進行性で、慢性低酸素症（酸素欠乏）を引き起こし、最終的には生命を脅かします。 ほとんど女性だけに影響を与える
泌尿生殖器系（腎臓、尿路–性器）（N00-N99）。
怪我、中毒、およびその他の外的原因による後遺症（S00-T98）。
- 移植片対宿主病（移植片 拒絶反応).
薬物
- 薬の下の「原因」を参照してください
環境汚染–中毒（中毒）。
