包括的な臨床検査は、さらなる診断ステップを選択するための基礎です。
- 一般的な身体検査–血圧、脈拍、体温、体重、身長など。 さらに：
- の検査（閲覧） 皮膚 と粘膜。
- 心臓の聴診（聴診）
- 肺の聴診
- 腹部（腹部）等の触診（触診）
- 神経学的検査[鑑別診断による：
- アミロイドミオパチー – さまざまな物質の沈着を特徴とする筋肉疾患。
- 筋萎縮性側索硬化症 （ALS;同義語：筋萎縮性側索硬化症または モーターニューロン 病気とルーゲーリック症候群）–運動の変性疾患 神経系; 神経細胞 (ニューロン) の進行性および不可逆的な損傷または変性が発生します。 変性は、筋肉の衰弱 (麻痺、不全麻痺) の増加につながり、筋肉の消耗 (筋萎縮) を伴います。
- てんかん相当
- ギラン-バレー症候群 (GBS; 同義語: 特発性多発神経根神経炎、Landry-Guillain-Barré-Strohl 症候群); XNUMXつのコース：急性炎症性脱髄性多発神経障害または慢性炎症性脱髄性多発神経障害（末梢神経系疾患）。 上行性麻痺と痛みを伴う脊髄神経根および末梢神経の特発性多発神経炎（多発神経疾患）。 通常、感染後に起こる
- Isaacs-Mertens 症候群 (neuromyotonia) – 筋肉の重度の永続的な緊張につながる突然発症する病気。
- の圧縮 脊髄 / 脊椎 神経.
- 髄膜炎（髄膜炎）
- パーキンソン病1（脳性麻痺）
- 運動ニューロン疾患1、2
- 多発性硬化症1 (MS)
- 神経根刺激症候群1
- 神経痛 – 痛み 明らかな原因がなくても、敏感な神経が広がっている領域で発生する可能性があります。
- ニューロパシー1 (末梢疾患 神経系).
- ポリオ（ポリオ）
- 神経根炎（神経根の炎症）
- 身体表現性障害 慢性下部など 腹痛 症候群または高 ストレス 状況。
- 脊髄性筋萎縮症 (SMA) – によって引き起こされる神経障害 神経損傷.
- スティッフパーソン症候群1 – 体幹や手足が徐々に硬くなる病気。
- 脊髄癆（神経突起）–脊髄の脱髄が起こる梅毒の後期]
- 整形外科/リウマチ検査[鑑別診断による：
- ベッカー 筋ジストロフィー –遺伝的筋肉の消耗。
- 皮膚筋炎 – 膠原病に属する慢性全身性疾患。 特発性ミオパチー (= 筋肉疾患) または 筋炎 (= 筋肉の炎症）と 皮膚 腫瘍随伴性疾患がしばしば起こる。 約50％の症例で筋肉痛。
- デュシェンヌ型筋ジストロフィー – 遺伝的に引き起こされた筋萎縮.
- 封入体 筋炎 – 神経筋疾患。
- 線維筋痛症 (線維筋痛症症候群) – 体の複数の領域で慢性的な痛み (少なくとも 3 か月) を引き起こす症候群
- 間質性筋炎
- エリテマトーデス、全身性 (SLE) – 重度の多臓器疾患。 の形成がある自己免疫疾患 自己抗体; それは膠原病の XNUMX つです。
- 筋肉挫傷
- 筋肉挫傷
- 筋肉挫傷
- 筋肉断裂
- 筋肉の緊張
- 筋筋膜痛症候群
- 酵素の欠損を伴うミオパチー（筋肉疾患）。
- 筋炎 (筋肉の炎症）、 のせいで ウイルス クックサーキウイルスなど 細菌 など ブドウ球菌 またはボレリア。
- myotonia congenita または paramyotonia congenita などのミオトニーの形態。
- の形 筋緊張性ジストロフィー 筋強直性ジストロフィー 1 型 (Curschmann-Steinert) または近位筋強直性ミオパチーなど。
- Panarteriits nodosa – 血管壁の肥厚につながる膠原病。 血 フロー。
- リウマチ性多発筋痛 (リウマチ型の疾患) – 両側筋 痛み および/または両側性剛性（> 1時間）。
- 多発性筋炎 – 膠原病に属する免疫学的に引き起こされた疾患; 約50％の症例で筋肉痛。
- リウマチ 関節炎 –通常次のように現れる慢性炎症性多系統性疾患 滑膜炎 （滑膜の炎症）。 原発性慢性とも呼ばれます 多発性関節炎 （PcP）。
- 血管炎 （血管の炎症）。
- その他の変性性ミオパチー（筋ジストロフィー）]
- 精神医学的検査[鑑別診断による： 体型障害 慢性下部など 腹痛 症候群または重度の ストレス 状況]。
- 健康診断
角括弧 [ ] は、病理学的 (病理学的) な身体所見の可能性を示します。 1筋肉 痙攣 (Krampie) 2 ファシキュレーション。
