パーキンソン病:それとも何か他のもの? 鑑別診断

内分泌、栄養、および代謝性疾患(E00-E90)。

  • アミロイドパシー–異常に変化した異常な蓄積 タンパク質 間質(細胞間)で、これはほとんどすべての臓器で可能です。
  • チェディアック・東病–主に色素欠乏症と再発性感染症につながる非常にまれな代謝性疾患。
  • 副甲状腺機能低下症(甲状腺機能低下症 副甲状腺).
  • ウィルソン病 ( 貯蔵病)–常染色体劣性遺伝性疾患で、銅代謝が 肝臓 XNUMXつ以上によって妨害されている 遺伝子 変異。

感染症および寄生虫病(A00-B99)。

  • 梅毒 (手がかり)–性感染症。

新生物– 腫瘍性疾患 (C00-D48)。

  • 脳腫瘍、詳細不明

サイケ– 神経系 (F00-F99; G00-G99)。

  • ハンチントン舞踏病(同義語:ハンチントン舞踏病または ハンチントン病; 古い名前:聖ヴィート舞踏病)–弛緩性筋緊張を伴う、不随意の協調しない動きを特徴とする常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。
  • 認知症 pugilistica –繰り返されることによって引き起こされる認知症 外傷性脳損傷 (けが)。
  • うつ病
  • ジストニアパーキンソニズム
  • 不可欠 震え –遺伝的に引き起こされた安静時の手の震え。
  • 家族性のパーキンソニズム
  • 前頭側頭型認知症 重度の聴覚障害者が、認知症 (FTD;同義語:ピック病、ピック病;ピック病)–前頭葉(前頭葉)および側頭葉(側頭葉)の神経変性疾患 、通常60歳より前に発生し、進行性の人格低下をもたらします。 前頭側頭型小葉変性症のグループに属しています。 前頭側頭型ニューロンの衰退によって引き起こされる1つの臨床サブタイプが区別されます:XNUMX。前頭側頭型認知症 重度の聴覚障害者が、認知症 (FTD)、2。意味認知症、および3.進行性非流暢性失語症。 FTDはしばしば誤診されます アルツハイマー病 or パーキンソン病.
  • Gerstmann-Sträussler-Scheinker症候群(GSSS)–プリオンによって引き起こされる伝達性海綿状脳症。 それは似ています クロイツフェルト・ヤコブ病; 運動失調を伴う疾患(歩行障害)および進行性認知症。
  • Hallervorden-Spatz症候群–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患で、 の堆積 、精神的な結果 遅滞 そして早期死亡; 10歳より前の症状の発症。
  • パーキンソニズムの特発性(未知)条件付き形態。
  • 緊張病–運動が制限された精神障害。
  • 大脳皮質基底核変性症–特定の組織の劣化 エリア。
  • レビー小体型認知症–特別な組織像を伴う認知症。
  • 多発梗塞性認知症–複数の脳卒中後に発生する可能性のある認知症。
  • 非ウィルソン肝レンチキュラー変性–で見られるものと同様の変化 ウィルソン病 ( 貯蔵病)。
  • 正常圧水頭症–特殊な形態の水頭症。
  • 脳炎後パーキンソニズム–後に発生するパーキンソニズム 脳の炎症.
  • 進行性核上性麻痺–深刻な神経疾患。
  • 脊髄小脳失調症–による歩行障害 脊髄 & 小脳損傷.
  • 血管 パーキンソン症候群 (皮質下血管性脳症)–血管の変化により発症したパーキンソニズム。
  • 脳性麻痺–中枢への損傷 神経系 通常、出産または新生児期に。

他に分類されていない症状および異常な臨床および検査所見(R00-R99)。

  • 無関心(倦怠感)

投薬

環境汚染–中毒(中毒)。

  • コバルト
  • ジスルフィラム
  • 二硫化炭素
  • 一酸化炭素
  • マンガン
  • メチルアルコール(メタノール)
  • MPTP(1-メチル-1-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン)
  • シアン化物

凡例:で 大胆な、の主な鑑別診断 パーキンソン病.