予後
ある患者 エーラース・ダンロス症候群 一般に、平均余命は正常です。 しかし、この病気は進行性であり、 健康 条件.皮膚の傷や脱臼 関節 患者の生活の質を損なう一方、大動脈瘤の破裂 船 生命を脅かす可能性があります。 エーラース・ダンロス症候群 慢性疾患 未だに原因となる治療法がなく、治療法も確立されていない。
これは、現在の医療技術の状況では、原因について何もできない可能性があることを意味します。 エーラース・ダンロス症候群 そして完全に硬化させます。 残念ながら、発生した症状と闘って治療する方法はまだありません。 影響を受ける患者には、日常生活で常に過度の負担をかけないように注意するように促すことしかできません。 関節 可能であれば、皮膚への損傷を避けるため。
外科的介入は、適切な代替手段が存在しない場合、緊急時にのみ実行する必要があります。 ほとんどの場合、症状の悪化や患者の日常生活の障害を伴いながら進行します。 病気の種類に応じて、病気は患者の生活にさまざまな影響を及ぼします。
の変化 関節 につながることもあります 関節症 & 関節炎 早めに 幼年時代、そのため、子供たちは後で歩くことを学び、足が奇形になる可能性があります。 のリスクが高まるため、 網膜剥離 または網膜出血、視力も危険にさらされます。 症状が最終的に各個人に現れる程度は、エーラス・ダンロス症候群のタイプに強く依存し、個々のサブタイプ内でも大きく異なります。
Ehlers-Danlos 症候群のほとんどのタイプの平均余命は正常です。 ただし、Ehlers-Danlos 症候群 IV 型の患者では、 船、自然破裂のリスクなどの深刻な合併症により、平均余命が大幅に短縮されます。 動脈、特に 大動脈 (大動脈の破裂) または コロン. 女性の場合は約37年、男性の場合は34年です。 Ehlers-Danlos 症候群 VI 型は、平均余命の短縮にも関連しています。
