ペリンドプリル

製品

ペリンドプリルはフィルムコーティングされた形で市販されています タブレット 1989年以来多くの国で承認されています(Coversum N、 ジェネリック)。 との固定組み合わせとしても承認されています インダパミド (カバーサムNコンビ、 ジェネリック)または アムロジピン (Coveram、ジェネリック)。 ジェネリック との固定組み合わせの アムロジピン 2014年に多くの国で最初に登録されました。同じ年に、ペリンドプリルの固定された組み合わせ、 インダパミド, アムロジピン 承認されました(Coveram plus、ジェネリック)。 2016年には、 ビソプロロール 登録されました(Cosyrel)。

構造と特性

ペリンドプリル(C19H32N2O5Mr = 368.47 g / mol)が存在します 薬物 第三ブチルアミンとしてまたは アルギニン 塩。 元のCoversumには、元々4mgまたは8mgの第三級ブチルアミン塩が含まれていました。 ザ・ アルギニン 塩は、高湿度の温暖な気候では第三級ブチルアミン塩が十分に安定していないために開発されました。 多くの国で、新しい塩は特許が切れる直前に導入されました(5mgまたは10mg)。 その後販売されたジェネリック医薬品はすべて、4mgまたは8mgの第三級ブチルアミン塩を含み続けました。 ただし、に含まれるペリンドプリルの量 薬物 同一であり、薬は生物学的に同等です。 2013年、メファはトシレートペリンドプリルトを5mgと10mgで含むジェネリック医薬品を初めて発売しました。 ペリンドプリルはの類似体です エナラプリル そして、それのように、プロドラッグとペプチド模倣物です。 プロドラッグはより親油性で吸収性が高く、活性型のペリンドプリラット、ジカルボン酸に変換されます。 肝臓 by エステル 加水分解。

エフェクト

ペリンドプリル(ATC C09AA04)は、降圧作用と弱い利尿作用があります。 それは前負荷と後負荷を下げ、左心室を減らします 肥大。 この効果は、アンギオテンシンIを血管収縮剤アンギオテンシンIIに変換するアンギオテンシン変換酵素(ACE)の阻害によるものです。

適応症

  • 動脈性高血圧
  • 心不全
  • 安定した冠状動脈 動脈 病気(との組み合わせでのみ インダパミド).
  • 脳卒中再発予防

用量

専門家の情報によると。 通常、 タブレット 朝食前または朝食中に朝に服用します。

禁忌

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

その他の降圧薬および 利尿薬 降圧効果を高める可能性があります。 カリウム保持性利尿薬 カリウムは原因となる可能性があります 高カリウム血症、特に腎不全の場合。 ペリンドプリルは 排除 of リチウム。 抗糖尿病薬との組み合わせと インスリン まれに 低血糖症.

有害な影響

最も一般的な 副作用 乾燥した過敏性を含む , 低血圧 動悸で、 頭痛、めまい、脱力感、感覚障害、 妨害、 耳鳴り、視覚的および キー 障害、消化障害、および 皮膚 発疹。