製品
ドロナビノールは麻酔薬です。 連邦公共局 健康 限られた医療用途の免除を認めることがあります。 薬局は、即席の処方箋としてドロナビノール製剤を自分で作ることも、委託製造によって作ることもできます。 新しい処方集にはXNUMXつの規定があります。
- 油性ドロナビノールは2.5％低下します（NRF22.8）。
- ドロナビノール カプセル 2.5 mg、5 mg、10 mg（NRF 22.7）
実際には、ドロップが主に使用されます。 米国では、ドロナビノールは次の形で市販されています。 カプセル （マリノール）および経口液剤（シンドロス）として。 多くの国では、 大麻 経口スプレーは2013年に承認されました。低濃度では、THCは市販されています カンナビジオール 麻とそれから作られた準備など チンキ剤.
構造と特性
ドロナビノールは（-）–Δ9-テトラヒドロカンナビノール（THC）、麻の植物の天然成分L.ドロナビノール（C21H30O2Mr = 314.5 g / mol）はわずかに黄色がかった、樹脂状の粘着性のある油で、 冷たい 温度。 親油性が高いため、 水。 中鎖トリグリセリドまたは 胡麻油 通常、準備に使用されます ソリューション、および硬い脂肪または 胡麻油 に使用されます カプセル. 胡麻油 酸化に敏感であるという欠点があります。
エフェクト
ドロナビノール（ATC A04AD10）には、制吐作用、食欲刺激作用、鎮痛作用、抗炎症作用、筋弛緩作用、抑制作用、向精神作用があります。 それは中枢交感神経刺激薬であり、心血管系への悪影響を説明しています。 効果はカンナビノイド受容体（CB）への結合に起因し、約30〜60分後に始まります。 向精神作用は4〜6時間続き、食欲刺激は最大24時間続きます。 カンナビノイドは、CB受容体に結合することにより、シナプス前ニューロンからの神経伝達物質の放出を阻害します。
適応症
米国では、ドロナビノールは 食欲不振 減量で エイズ 患者および二次薬剤として 嘔気嘔吐 関連付けられている 化学療法 （ナビロンの下も参照）。 多くの国で、それは主に慢性/神経障害性に使用されます 痛み & 痙縮.
用量
薬のラベルによると。 ザ・ 線量 個別に調整されます。 ドロナビノールは通常、経口摂取されます。 アルコールの形で吸入投与することもできます ソリューション、 に似ている 大麻。 油性の滴は無臭で無味であり、砂糖または砂糖の上で食事と一緒にまたは食事の後に摂取されます パン、に グランドトリック クッキー、または ヨーグルト。 それらはそうではないことに注意する必要があります 水 溶解性があるため、お茶や水で希釈することはできません。 食欲を増進させるために、食事の前に服用してください。
禁忌
- 過敏症
- 妊娠・授乳期
精神障害や心血管疾患には注意が必要です。 応答性が低下しているため、道路交通への参加や機械の操作は法律で禁止されています。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬力学 相互作用 多くの有効成分で説明されています（SmPCを参照）。 中枢抑制効果は、付随して増加する可能性があります 管理 アルコールの、 鎮静剤, 抗うつ薬、鎮痛薬、および 睡眠薬. 抗コリン薬 増加する可能性があります 頻脈。 ドロナビノールは高い 初回通過代謝 と低 バイオアベイラビリティ 10〜20％の。 それはで生体内変換されます 肝臓 CYP450による活性代謝物11-OH-ドロナビノールなど。 シングルの後 線量、ドロナビノールとその代謝物は、5週間後も低濃度で尿と糞便から検出されます。
有害な影響
有害な影響 線量依存するので、それらは主に高用量で観察されます。 それらは、とりわけ、物質の交感神経刺激性および向精神性に起因する可能性があります。 可能な限り最も一般的な 副作用 脱力感、動悸、頻脈、血管拡張、紅潮、 腹痛, 吐き気, 嘔吐。などの中枢性疾患 健忘、緊張、混乱、パラノイア、陶酔感、 幻覚、眠気、異常な思考も一般的です。 上記の適応症では、依存の可能性は低いと考えられます。 ただし、ドロナビノールは中毒性があり、高用量では、過敏性、睡眠障害、落ち着きのなさなどの禁断症候群を引き起こす可能性があります。
