インドメタシン点眼薬
製品インドメタシンは、1999年以来、点眼薬(Indophtal、Indophtal UD)の形で多くの国で承認されています。 構造と特性インドメタシン(C19H16ClNO4、Mr = 357.8 g / mol)は、インドール酢酸誘導体です。 それは、水に実質的に不溶性である白色から黄色の結晶性粉末として存在します。 効果インドメタシン(ATC S01BC01)には鎮痛剤があり… インドメタシン点眼薬
製品インドメタシンは、1999年以来、点眼薬(Indophtal、Indophtal UD)の形で多くの国で承認されています。 構造と特性インドメタシン(C19H16ClNO4、Mr = 357.8 g / mol)は、インドール酢酸誘導体です。 それは、水に実質的に不溶性である白色から黄色の結晶性粉末として存在します。 効果インドメタシン(ATC S01BC01)には鎮痛剤があり… インドメタシン点眼薬
製品アミノレブリン酸はパッチおよびゲルとして市販されています(Alacare、Ameluz)。 構造と特性5-アミノレブリン酸(C5H9NO3、Mr = 131.1 g / mol)は、非タンパク新生アミノ酸です。 それは、水に溶ける白色の結晶性固体である塩酸塩として薬物中に存在します。 効果5-アミノレブリン酸(ATC L01XD04)は光毒性があり、破壊を引き起こします… 5-アミノレブリン酸
製品パロモマイシンはカプセル(フマチン)の形で市販されています。 1961年以来、多くの国で承認されています。適応症前昏睡(昏睡に先行する意識混濁)および肝性昏睡(肝性昏睡)。 肝原性脳症の予防。 手術前の腸内細菌叢の減少条虫症(条虫)腸内アメーバ症
効果融合阻害剤はウイルスに対して抗ウイルス特性を持っています。 それらは宿主細胞との融合を阻害し、ウイルスの侵入を防ぎます。 適応症ウイルス感染症の治療のため。 有効成分エンフビルタイド(フゼオン)ウミフェノビル(アルビドール)
製品ノイラミニダーゼ阻害剤は、カプセル、経口懸濁液用粉末、粉末吸入器、および注射剤の形で市販されています。 承認された最初の薬剤は1999年にザナミビル(Relenza)であり、続いてオセルタミビル(Tamiflu)でした。 ラニナミビル(イナビル)は2010年に日本で、ペラミビル(ラピバブ)は2014年に米国で発売されました。 ノイラミニダーゼ阻害剤
製品Heberprot-Pは、ハバナアムで開発されたキューバの医薬品であり、2007年から販売されています。現在、多くの国で注射剤として入手可能です。 現在、多くの国で登録されていません。 構造と特性Heberprot-Pには、53アミノ酸の比較的小さなタンパク質である組換えヒト上皮成長因子(rhEGF)が含まれています… サイフォンプロット-P
製品APN01はApeironBiologicsで臨床開発中です。 構造と特性APN01は、組換え型の可溶性のヒトアンジオテンシン変換酵素2(ACE2)です。 効果APN01は、ウイルス性疾患Covid-2の原因物質であるコロナウイルスSARS-CoV-19の偽受容体として機能します。 SARS-CoV-2は、宿主細胞への付着と侵入にACE2を使用します。 APN01は… APN01(組換えACE2)
製品リジンアセチルサリチル酸塩は、粉末および注射剤として市販されています(Aspégic、Alcacyl粉末、ドイツ:例:Aspirin iv、Aspisol)。 1973年以来多くの国で承認されています。片頭痛のためにメトクロプラミドと組み合わされたMigprivは、2011年XNUMX月に多くの国で市場から撤退しました。Migprivの下を参照してください。 Kardégicは…から撤退しました リジンアセチルサリチル酸