心臓の欠陥

食道閉鎖症：原因、症状、治療

食道閉鎖症は、通常は外科的治療を必要とする食道の先天性障害です。 この場合、治療の成功はしばしば良好です。 食道閉鎖症とは何ですか？ 食道閉鎖症は食道の奇形です。 とりわけ、食道閉鎖症は、食道と胃の間の接続がひどく狭くなっている、または完全に欠如していることを特徴とします。 … 食道閉鎖症：原因、症状、治療

Mowat-Wilson症候群：原因、症状、および治療

Mowat-Wilson症候群は、複数の症状を伴うまれな遺伝性発達障害です。 遺伝的欠陥の一部として、顔面、腸、および生殖器の異常に加えて、心臓の欠陥および脳の発達の異常が現れます。 まだ不治の病ですが、対症療法でしか治療できません。 Mowat-Wilson症候群とは何ですか？ Mowat-Wilson症候群はかなり最近のものです… Mowat-Wilson症候群：原因、症状、および治療

心内膜床欠損症：原因、症状、治療

心内膜床欠損症は先天性心疾患です。 これは、心房中隔欠損症と心室中隔欠損症の組み合わせです。 心内膜床欠損症とは何ですか？ 心内膜床欠損症は、先天性心奇形であり、最も複雑な先天性心疾患のXNUMXつです。 心房中隔欠損症と心室中隔欠損症の組み合わせが作成するため… 心内膜床欠損症：原因、症状、治療

壊死性腸炎：原因、症状、治療

壊死性腸炎は、主に未熟児に発生する腸の病気です。 正確な原因はまだ明確に特定されていません。 病気の治療はますます大きな成功を収めていますが、それは頻繁に起こり続けており、かなりの数の場合に死に至ります。 壊死性腸炎とは何ですか？ 壊死性腸炎により、… 壊死性腸炎：原因、症状、治療

胆道閉鎖症：原因、症状、治療

胆道閉鎖症は、子宮内での発達中に発生する胆管の狭窄です。 特定のウイルス性疾患へのリンクは研究を通じて特定されていますが、そのような原因はほとんど知られていません。 病気は、出生後の長期の黄疸、無色の便、茶色の尿、肝臓の肥大、その後の脾臓の肥大、水分貯留などによって現れます。 胆道閉鎖症：原因、症状、治療

キャットアイ症候群：原因、症状、治療

キャッツアイ症候群は、まれな遺伝性疾患に付けられた名前です。 とりわけ、それは目の変化を引き起こします。 キャットアイ症候群とは何ですか？ 医学では、キャットアイ症候群は鎖肛症候群またはシュミットフラッカロ症候群としても知られています。 この遺伝性疾患では、眼の変化（コロボーマ）と直腸の奇形（肛門… キャットアイ症候群：原因、症状、治療

デスモシン：機能と病気

デスモシンはタンパク質構成アミノ酸です。 他のアミノ酸と一緒に、それは繊維と構造タンパク質エラスチンを形成します。 ELN遺伝子の変異では、エラスチンの構造形成が損なわれます。 デスモシンとは何ですか？ アミノ酸は人体の重要な成分です。 それらはで形成された有機化合物のクラスです… デスモシン：機能と病気

大動脈峡部狭窄：原因、症状、および治療

大動脈虚血性狭窄は先天性心疾患です。 それは大動脈の狭窄を伴います。 大動脈虚血性狭窄とは何ですか？ 大動脈縮窄症（縮窄症）は、XNUMX番目に一般的なタイプの先天性心疾患です。 この場合、大動脈縮窄（主動脈）の管腔狭窄は、大動脈縮窄（峡部…）の領域で発生します。 大動脈峡部狭窄：原因、症状、および治療

Wolff-Parkinson-White Syndrome：原因、症状、治療

ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群（略してWPW症候群）の影響を受けた人々は、通常は生命を脅かさない心臓の欠陥に苦しんでいます。 心機能を制御する電気インパルスの追加の伝導経路により、頻脈が発生します。 若年成人の頻脈は、多くの場合、ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群が存在する兆候です。 ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群とは何ですか？ ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群では、心拍数障害は… Wolff-Parkinson-White Syndrome：原因、症状、治療

De Grouchy症候群：原因、症状、治療

De-Grouchy症候群は、いくつかのサブタイプが存在する奇形複合体です。 複数の奇形は18番染色体の欠失によって引き起こされます。患者は症候的にのみ治療されます。 de Grouchy症候群とは何ですか？ いわゆる奇形症候群は、さまざまな奇形の複合体として現れる障害のグループです。 このグループの障害のXNUMXつのサブセット… De Grouchy症候群：原因、症状、治療