チアノーゼ(皮膚と粘膜の青い変色):原因、治療、ヘルプ

チアノーゼ、皮膚、粘膜、唇、爪の青みがかった変色は、心臓や肺の深刻な病気の兆候である可能性があります。 したがって、皮膚や粘膜の青色の変色が発生した場合は、原因を突き止め、チアノーゼの治療を開始する医師に相談することが不可欠です… チアノーゼ(皮膚と粘膜の青い変色):原因、治療、ヘルプ

三尖弁

三尖弁は心臓のXNUMXつの弁に属し、右心室と右心房の間にあります。 これはセイルバルブに属し、XNUMXつのセイル(cuspis =セイル)で構成されています。 三尖弁は右心室にあり、いわゆる腱で乳頭筋に取り付けられています… 三尖弁

トリソミー18

定義18トリソミーは、エドワーズ症候群としても知られ、深刻な遺伝子変異です。 この場合、18番染色体は体細胞で通常の21回ではなく18回発生します。 ダウン症とも呼ばれる1トリソミーに続いて、6000トリソミーがXNUMX番目に一般的です。平均して、XNUMX人にXNUMX人の出生が影響を受けます。 エドワーズ… トリソミー18

これらは私が18トリソミーとして認識する症状です| 18トリソミー

これらは、18トリソミー症候群が複数の奇形と障害の複合体を特徴としていると私が認識している症状です。 これらはさまざまな程度である可能性があり、必ずしもすべての影響を受けた乳児に発生するとは限りません。 典型的なのは、いわゆる指の屈曲拘縮です。指は曲がっており、… これらは私が18トリソミーとして認識する症状です| 18トリソミー

予後| 18トリソミー

予後残念ながら、18トリソミーの予後は非常に悪いです。 影響を受けた胎児の約90%は妊娠中に子宮内で死亡し、生きて生まれません。 残念ながら、生まれた赤ちゃんの死亡率も非常に高いです。 平均して、罹患した乳児の約5%のみが12か月以上の年齢に達します。 オン … 予後| 18トリソミー

ウォルフ・ヒルシュホーン症候群

定義–ウォルフ・ヒルシュホーン症候群とは何ですか? ウォルフ・ヒルシュホルン症候群は、染色体の変化(染色体異常)によって引き起こされるさまざまな奇形の複合体を表します。 奇形には、とりわけ頭、脳、心臓の変化が含まれます。 ウォルフ・ヒルシュホルン症候群は約1:50に発生します。 000人の子供。 それは男の子より女の子に頻繁に影響を及ぼします… ウォルフ・ヒルシュホーン症候群

治療療法| ウォルフ・ヒルシュホーン症候群

TreatmentTherapyウォルフ・ヒルシュホーン症候群は治癒しません。 影響を受ける人々の生活の質を改善することを目的として、純粋な対症療法が実施されます。 これには、作業療法、理学療法、言語療法、いくつかの奇形の外科的矯正など、さまざまな形態の療法が含まれます。 てんかんも薬で治療する必要があります。 場合によっては、人工的な… 治療療法| ウォルフ・ヒルシュホーン症候群