Wolff-Parkinson-White Syndrome:原因、症状、治療

ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群の影響を受けた人(WPW症候群 略して)通常は生命を脅かさないことに苦しむ ハート 欠陥。 心臓機能を制御する電気インパルスのための追加の伝導経路のために、 頻脈 発生する。 頻脈 若年成人では、ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群が存在する兆候であることがよくあります。

ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群とは何ですか?

ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群では、 ハート 速度障害は、電気インパルスの余分な伝導経路によって引き起こされます。 先天性です ハート 通常、20歳から30歳までの罹患した個人で最初に明らかになる欠陥。子供でかなり早く発症するか、または成人期のかなり遅い時期に発症する可能性もあります。 ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群は、心拍数の急激な増加が突然始まることを特徴としています。 頻脈 発生し、場合によっては数分しか続かないこともありますが、深刻な場合には数時間続くこともあります。 ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群は通常、生命を脅かすものではありません。

目的

ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群は、心臓の正常な収縮を妨げます。 それは励起導体のシステムによって制御されます。 電気インパルスはこれらの心筋細胞で生成され、心臓を収縮または弛緩させます。 これらのインパルスは、 AVノード。 ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群では、この通常の興奮伝導系への追加が存在します。 インパルスはもはや伝播しません AVノード 単独ですが、XNUMXつまたはまれにいくつかの追加の導体を見つけます。 これは、心房と心室の間のインパルスの循環につながります。 ハートビートは予告なしに加速します。 危険な周波数に達する可能性があります 健康、それは必ずしもウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群で発生するわけではありませんが。 むしろ、動悸にしばしば伴う緊張感、立ちくらみ、または不安さえあります。 増加したハーシュラグが発生するとすぐに、ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群で突然停止します。

症状、苦情、および兆候

Wolff-Parkinson-White症候群は必ずしも症状を引き起こすとは限らず、変化が検出されるのは 心電図。 最も一般的な症状の240つは、突然発生する動悸です。 その後、心臓はXNUMX分間に最大XNUMX回拍動する可能性がありますが、脈拍は非常に規則的です。 動悸は、医学では「動悸」と呼ばれる過度の心臓の鼓動として一部の患者に感じられます。 一方、「心のつまずき」を経験する人もいます。 さらに、多くの患者は息切れも経験します、 胸の痛み & 眩暈。 動悸の後、多くの人が不平を言う 疲労 と発音 排尿衝動。 多くの患者では、レーシングハート(頻脈)も不安を引き起こしますが、これは息切れや 眩暈。 時々心臓は十分にポンプでくむことができません 増加による臓器へ 心拍数、そのため、一部の患者も意識を失う可能性があります。 赤ちゃんでは、 WPW症候群 症状はまれです。 赤ちゃんが頻脈を経験した場合、彼または彼女は急速に呼吸し、非常に青白いです。 また、飲んだり食べたりすることを拒否し、簡単にイライラすることがあります。 心臓の構造はまだ子供では成熟していないため、ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群は大人よりも危険です。

診断とコース

ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群を示す頻脈が発生した場合、主治医から心電図が注文されます。 そこで異常が見られた場合、次のステップは 長期心電図 長期間にわたって心臓活動を監視します。 ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群のいくつかの症例では、 心臓カテーテル ケントバンドルとして知られる追加の励起導体の正確な位置を決定するためにも実行されます。 通常、ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群は、影響を受けた人をさらに損なうことなく進行します。 動悸の発作は不快ですが、生命を脅かすことはめったにありません。 重度の症状では、患者は健康な人よりも早く疲れ、失神したり、 眩暈。 しかし、個々のケースでは、それは他の心臓病と一致し、引き金を引く可能性があります 心室細動 ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群の症状をすでに示している子供は、しばしば苦しんでいます 食欲不振、集中力が低下し、発達の遅れを経験する可能性があります。

合併症

ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群は深刻です 条件 それは医者によって扱われなければなりません。 自己治癒は起こらず、影響を受けた個人は 心臓の欠陥 最悪の場合。 原則として、ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群は心臓のリズムの乱れにつながります。 患者は激しい活動やスポーツを行うことができず、したがって日常生活が著しく制限されています。 動悸 また、頻繁に発生し、 つながる 発汗やパニック発作に。 多くの場合、影響を受けた人は息切れ、したがってめまいや 嘔吐。 さらに、不安や混乱がしばしばあります。 重度の息切れの場合、患者は意識を失うこともあります。 ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群の治療は、外科的介入によって行われます。 この手順の間、特別な合併症はありません。 しかし、影響を受ける人々は、手術後も薬を服用することに依存しています。 緊急時には、救急医による治療が必要です。 患者の平均余命も大幅に短縮され、ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群によって制限されます。

いつ医者に診てもらえますか?

ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群の最初の発症時には、医師の診察が義務付けられています。 運動中または安静時に初めて突然の動悸を経験する人は混乱します。 動悸がパニック、不安、 ストレス、急いで、または他の説明可能な衝動、医者への訪問はすぐに手配されるべきです。 それはおそらく特別な形です 心不整脈. WPW症候群 性向性房室再突入性頻脈を表します。 特に治療が必要な場合 心房細動 同時に存在します。 この場合、ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群は生命を脅かす可能性があります。 つながる 〜へ 心停止 のため 心室細動 心電図 突然かどうかを判断するために医師によって使用されます 動悸 有機的な原因があるかどうか。 ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群の場合、心臓への余分な導体が動悸の原因となります。 動悸の発作はウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群でより頻繁に発生するため、 長期心電図 通常、主治医によって注文されます。 これは、動悸の発作を記録できる場合に特に重要です。 問題は、ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群の治療が他の心臓病の治療とは異なることです。 ジギタリスや ベラパミル、ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群には適していません。 代わりに、カテーテルアブレーションを介した心臓へのトリガーとなるが冗長な伝導経路の閉塞は通常成功します。 左心房側でのこのカテーテルベースの手技は、わずかな外科的リスクしかありません。 それは通常永久的な救済を提供します。

治療と治療

ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群は、すべての場合に治療を必要としません。 多くの場合、影響を受けた人には症状がないため、偶然に診断されます。 他の場合では、患者は、動き、嚥下からなる、いわゆる迷走神経刺激を学びます 冷たい を刺激する飲み物やその他の行動 迷走神経 ハートビートを通常に戻します。 これらの簡単な方法に加えて、ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群の薬物治療の可能性があります。 頻脈を遮断するのに適した心臓薬は、錠剤の形で、または 注射。 それらは通常、症状が現れたときに服用され、ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群の治療のための恒久的な薬ではありません。 A 除細動器 動悸の特に重度のエピソードが発生したときに使用されます。 投与された電気のサージはインパルス回路を中断し、心拍は正常に戻ります。 ケントバンドルの正確な位置がわかれば、高い成功率でウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群の異常を排除することも可能です。 これには、 心臓カテーテル 心臓の関連する筋肉部位を電気で加熱して、そこにある細胞が特異的に死滅し、ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群によって引き起こされる頻脈がそもそも発生しなくなるようにすること。

防止

予防的 措置 先天性ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群では不可能です。 これは、病気の実際の発症だけでなく、予告なしに発生する心臓のレースの段階にも当てはまります。 しかし、心 健康 Wolff-Parkinson-White症候群では定期的に監視する必要があります。

ファローアップ

影響を受けた人は、直接のフォローアップが非常に少なく、限られています。 措置 ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群のほとんどの場合、彼または彼女が利用できます。 このため、影響を受けた人は、この病気の初期段階で医師の診察を受け、他の合併症や愁訴を防ぐ必要があります。 独立した治療法はありません。 ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群は遺伝性疾患であるため、通常は完全に治癒することはできません。 したがって、子供が望まれる場合は、子孫の病気の再発を防ぐために、遺伝子検査とカウンセリングを常に最初に実行する必要があります。 ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群の影響を受けるほとんどの人は、薬の服用に依存しています。 すべての医師の指示に従う必要があります。 同様に、正しい投与量と定期的な摂取量を観察する必要があります。 多くの場合、ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群は、他の病気の患者との接触にも非常に役立ちます。 つながる 日常生活を円滑にする情報交換に。

自分でできること

ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群の患者は重度に苦しんでいます 心臓の欠陥。 これは生命に脅威をもたらします。 このため、主治医との連携は非常に重要です。 身体的または感情的な状況 ストレス 回避または最小化する必要があります。 自助の分野では、身体的な過度の運動を避けるように注意を払う必要があり、最初の症状が現れたときに休息期間をとる必要があります。 太り過ぎ これは心臓活動のさらに深刻な障害につながるため、避ける必要があります。 したがって、必要に応じて、毎日の食物摂取量を制御および最適化する必要があります。 同様に、スポーツ活動は主治医と相談した後にのみ行う必要があります。 ほとんどのスポーツは、ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群の患者が行うことはできません。 したがって、余暇活動はに適応する必要があります 健康 可能性。 精神的な状況によりよく対処するために ストレス、心理療法士との協力が役立ちます。 日常の発達や出来事が認知の問題につながるべきではありません。 したがって、 不眠症 または考えを一周する場合、既存の意見の不一致は公然と対処する必要があります。 既存の紛争や対人関係の誤解は、できるだけ早く解決する必要があります。 有益なことに、さらなる健康開発における人生の喜びと幸福の促進が証明されました。 自分の人生の焦点は、生活の質の向上につながる活動や状況にますます向けられるべきだからです。