心臓の欠陥

心室中隔欠損症：原因、治療法

簡単な概要 VSD とは何ですか? 右心室と左心室の間に少なくとも XNUMX つの穴がある先天性心臓欠陥。 治療：開胸手術または心臓カテーテル法による穴の閉鎖。 薬は一時的にのみ使用され、永続的な治療には適していません。 症状: 小さな穴が症状を引き起こすことはほとんどありませんが、大きな欠陥は症状を引き起こします。 心室中隔欠損症：原因、治療法

ソトス症候群：原因、症状、治療

ソトス症候群はまれな遺伝性疾患です。 それは、子供の頃の身体の成長の加速と、運動と言語の発達のやや遅れを特徴としています。 成人期では、典型的な症状はほとんど目立ちません。 ソトス症候群とは何ですか？ ソトス症候群は、散発的に発生するまれな奇形症候群を表しています。 この状態では、頭蓋骨の周囲が不均衡（マクロセファラス）で成長が加速し、… ソトス症候群：原因、症状、治療

Antley-Bixler症候群：原因、症状、および治療

Antley-Bixler症候群は、一般集団での発生率が比較的低い遺伝的に引き起こされる障害です。 障害の一般的に使用される略語はABSです。 現在までに、この病気の約50例が知られており、個人で報告されています。 基本的に、Antley-Bixler症候群は男性と女性に等しく現れます。 Antley-Bixler症候群とは何ですか？ Antley-Bixler症候群は… Antley-Bixler症候群：原因、症状、および治療

尾部退行症候群：原因、症状、治療

尾部退行症候群は、下部（尾部）脊椎分節の奇形症候群の特徴であり、非常に重度であるが外観が変動する場合があります。 多くの場合、尾骨などの尾骨のセクションや腰椎の領域が欠落しています。 この状態は多因子性であり、通常、妊娠の最初のXNUMX週間以内に発症します。 … 尾部退行症候群：原因、症状、治療

パリスターキリアン症候群：原因、症状、治療

パリスターキリアン症候群は、さまざまな解剖学的異常を引き起こす遺伝性疾患です。 ドイツとその周辺国では、現在、38例の症候群しか知られていません。 したがって、パリスターキリアン症候群は非常にまれな病気です。 パリスターキリアン症候群とは何ですか？ パリスターキリアン症候群は、テシュラーニコラ症候群またはテトラソミー12pモザイクとも呼ばれ、遺伝性疾患です。 症候群… パリスターキリアン症候群：原因、症状、治療

ダウン症（トリソミー21）：原因、症状、治療

ダウン症や21トリソミーは伝統的な意味での病気ではありません。 先天性染色体異常または染色体異常と見なされる可能性が高くなります。 残念ながら、ダウン症はまだ予防できず、この「病気」を治すこともできません。 影響を受けた人々とその親戚は21トリソミーと一緒に暮らすことを学ばなければなりません。それにもかかわらず、それは… ダウン症（トリソミー21）：原因、症状、治療

沖広症候群：原因、症状、治療

沖広症候群は、主に上肢に影響を与える奇形の複合体です。 これらの奇形に関連しているのは、デュアンの異常と呼ばれる状態であり、患者が外を見るのを妨げます。 治療は純粋に対症療法であり、通常は個々の症状の外科的矯正で構成されます。 沖広症候群とは？ 奇形症候群は、次のように現れる先天性障害です… 沖広症候群：原因、症状、治療

Peters-Plus症候群：原因、症状、治療

Peters-Plus症候群は、前眼部の発達が妨げられる非常にまれな眼疾患です。 この障害は遺伝子変異によるものです。 治療は、結果として生じる症状を緩和することに焦点を当てています。 角膜移植はXNUMXつの治療オプションです。 ピーターズプラス症候群とは何ですか？ Peters-Plus症候群、またはKrause-Kivlin症候群は目です… Peters-Plus症候群：原因、症状、治療

バレーゲロルド症候群：原因、症状、治療

バレーゲロルド症候群は、顔の主な関与を伴う奇形症候群のグループに属しています。 この症候群は突然変異によるものであり、常染色体優性遺伝で受け継がれます。 治療は対症療法に限定されており、主に奇形の外科的矯正で構成されています。 バレーゲロルド症候群とは何ですか？ 先天性疾患群では… バレーゲロルド症候群：原因、症状、治療

心雑音：原因、治療、ヘルプ

心雑音はあらゆる年齢の人々に発生する可能性があり、ほとんどの場合、心臓、心臓弁、または心臓血管の深刻な病気を示しています。 心雑音の治療は根本的な状態に依存するため、いくつかの心臓の問題の症状である可能性があります。 心雑音の原因を特定することが不可欠です… 心雑音：原因、治療、ヘルプ