心臓中隔は右側を分離します ハート 左側から。 心室中隔と心房中隔を区別することができます。
心臓中隔とは何ですか？
心臓中隔は、医学用語では中隔または心臓中隔としても知られています。 左心房と心室を分離します ハート 右心の心房と心室から。 ながら 右心房 およびチャンバーは、いわゆる低圧システムの一部であるか、または小さい 循環、の左側 ハート 左心房と心房は大きな全身に属します 循環。 心臓中隔の欠陥は、大部分が遺伝的です。 それらは、孤立した心臓の欠陥として、または他の奇形と組み合わせて発生する可能性があり、その局在に応じて異なる症状を引き起こします。 心房中隔欠損症と心室中隔欠損症を大まかに区別することができます。
解剖学と構造
心臓中隔は、心房中隔と心室中隔で構成されています。 心房中隔（心房中隔）はかなり薄い壁を持ち、右心房と左心房の間にあります。 心臓の後側では、中隔が心房中隔として見えるようになります。 一方、前側では、心房中隔が大動脈によって隠されています。 心室中隔の壁は心房中隔の壁よりも厚いです。 心室中隔は 右心室 左心室。 心室領域では、中隔は主に厚い筋肉壁で構成されています。 この部分は、筋層とも呼ばれます。 しかし、心底に向かって、壁は薄くなり、膜状になります。 したがって、この地域ではパーメンブラナセアとも呼ばれます。 膜部は、心臓伝導系の重要な部分を収容しています。 彼の束はここで走り、その後最初に田原の脚に分かれ、後にプルキンエ繊維に分かれます。 心室中隔は、心臓の外側に沿って心室間溝を通って前後に走っています。
機能とタスク
心室中隔は心臓の右側を左側から分離し、動脈と静脈を確保します 血 混ぜるな。 酸素-枯渇 血 臓器から入る 右心房 体の静脈系を介して。 ザ・ 血 その後、 三尖弁 に 右心室 間に 拡張期。 収縮期には、血液が 肺動脈弁 肺動脈に。 その後、ガス交換が肺で起こります。 血が豊富になりました 酸素、肺静脈を通過して 左心房 そしてを通して 僧帽弁 に 左心室。 収縮期では、 大動脈弁 開き、血液が大動脈に流れ込みます。 そこから、それは体の動脈血管系全体に分布し、栄養素を提供し、 酸素 臓器に。
病気
心臓中隔の欠陥は、中隔欠損とも呼ばれます。 初期症状に応じて、先天性中隔欠損症と後天性中隔欠損症を区別することができます。 心房中隔欠損症は先天性奇形に属します。 したがって、それは先天性です。 これは、10つの心房の間の心臓中隔が完全に閉じられていない心臓の奇形です。 全体の約XNUMXパーセント 先天性心疾患 心室中隔欠損症です。 心室中隔欠損症は、シャント心室欠損症のXNUMXつです。 すべて 先天性心疾患 血流の動脈と静脈の脚の間に接続があるのは、シャント心室の欠陥です。 血流の方向に応じて、右から左へのシャントと左から右へのシャントを区別することができます。 心室中隔欠損症の症状は、シャントのサイズによって異なります。 ザ・ 心臓の欠陥 通常、2歳から20歳の間に目立ちます。心室中隔欠損症のほとんどの患者は 心不整脈 との兆候 心不全。 これらには、例えば、息切れや運動能力の低下が含まれます。 特徴的に、そのような欠陥のある患者は青白い 皮膚 色。 四肢はしばしばわずかに青みがかった色です（周辺 チアノーゼ）。 大きな欠陥の場合、最初の症状は乳児期に現れます。 後でさえ、子供たちは苦しんでいます 動悸、運動時のパフォーマンスの低下と息切れ。 心室中隔欠損症も通常先天性です。 ここでは、心臓のXNUMXつの心腔の間の心臓中隔は完全には発達していません。 心房中隔欠損症と同様に、心室中隔欠損症もシャントビチウムです。この欠損症は、最も一般的には膜に見られ、あまり一般的ではありませんが、心臓中隔の筋肉部分に見られます。 欠陥のサイズによっては、左から右へのシャントが発生する場合があります。 この場合、血液は 左心室 に戻る 右心室、結果として圧力負荷と ボリューム 右心に負荷をかけます。 結果は肺です 高血圧。 より多くの血液が入ると 肺循環, 血圧 肺内 船 増加します。 この場合、シャントが逆転する可能性があります。 次に、血液は右心室から直接左心室に流れます。 小さな心房中隔欠損症のように、小さな心室中隔欠損症はしばしば見過ごされます。 最終的に大きな欠陥 つながる 左へ 心不全 結果として増加します 肺 感染症。 心内膜床欠損症も先天性奇形です。 この奇形では、心房中隔欠損症と心室中隔欠損症の組み合わせによりAV管が形成され、左から右への二重シャントが発生します。 結果は絶対的です ボリューム 弁閉鎖不全による過負荷。 ザ・ 心臓の機能 病気が進行するにつれて急速に悪化します。 最終的に、心内膜床欠損症は通常、完全に進行します 心不全.
