島の才能:原因、症状、治療

島の才能は、以前は差別的な名前「ばかサバン」または誤解を招く用語サバンとして知られていた特定のインテリジェンスプロファイルの現代の専門用語です。 適性のスペクトルが不均一な場合、島の才能が発生します。 したがって、孤立した才能のある個人は、バランスの取れた、均等に分散された知性を持っていません。 むしろ、彼らは島の贈り物を持っています。 彼らです … 島の才能:原因、症状、治療

挿入性腱障害:原因、症状、および治療

挿入腱障害は、腱から骨への移行時の腱挿入の刺激によって引き起こされる痛みの状態です。 特にアスリートは挿入性腱障害の影響を受けます。 挿入性腱障害とは何ですか? 挿入腱障害は、腱付着領域、すなわち腱から骨への移行帯における炎症または刺激と総称されます。 状況に応じて… 挿入性腱障害:原因、症状、および治療

先天性甲状腺機能低下症:原因、症状、治療

先天性甲状腺機能低下症は甲状腺機能低下症の一形態です。 これは、胚発生中の障害によって引き起こされます。 先天性甲状腺機能低下症とは何ですか? 先天性甲状腺機能低下症は甲状腺機能低下症の一形態です。 医学では、先天性甲状腺機能低下症は、先天性甲状腺機能低下症または先天性甲状腺機能低下症という名前でも呼ばれます。 これは甲状腺機能低下症の特殊な形態です。 甲状腺機能低下症について話します… 先天性甲状腺機能低下症:原因、症状、治療

ジストログリカノパチー:原因、症状、治療

ジストログリカノパシーは、遺伝性筋ジストロフィーのXNUMXつです。 それらはさまざまな症状を伴う筋肉障害のグループですが、すべて特定のグリコシル化の障害から発生します。 現在、ジストログリカノパチーの原因となる治療法はありません。 ジストログリカノパシーとは何ですか? ジストログリカノパシーは、グリコシル化反応の代謝障害に基づく遺伝性筋ジストロフィーを表します。 それらは非常にまれです… ジストログリカノパチー:原因、症状、治療

EEC症候群:原因、症状、治療

EEC症候群は、出生時に存在するまれな状態です。 略語は、欠指症、外胚葉異形成症、および口唇裂(口唇口蓋裂の英語名)という用語を表します。 したがって、疾患用語は、EEC症候群のXNUMXつの最も重要な症状を要約したものです。 患者は、手または足の裂け目と外胚葉異形成の欠陥に苦しんでいます。 … EEC症候群:原因、症状、治療

運動障害:原因、症状、治療

子供たちが動きを調整するのに問題があるとき、彼らは運動障害を持っているかもしれません。 これは、動き方を学ぶ上での生涯にわたる障害です。 原因を治療することはできません。 ただし、標的療法の介入は、患者の全体的および細かい運動能力を大幅に向上させることができます。 運動障害とは何ですか? 運動障害は、不器用な子供症候群としても知られている生涯にわたる協調運動障害です。 … 運動障害:原因、症状、治療

ジストニア:原因、症状、治療

ジストニアは、意識的に制御することができない筋肉の収縮であり、長期間持続します。 年齢に関係なく発生する可能性があります。 症状を治療するための治療的アプローチは、ジストニアの形態と影響を受けた人の症状に基づいています。 ジストニアとは何ですか? ジストニアは、不随意の発生を特徴とする神経障害です… ジストニア:原因、症状、治療

滑脳症:原因、症状、治療

重度の発達性脳障害として、滑脳症は今日では治癒しません。 治療のステップは、主に症状の緩和にあります。 滑脳症とは何ですか? 滑脳症は脳の奇形です。 滑脳症という名前は、ギリシャ語で「滑らか」(lissos)と「脳」(脳)を意味する言葉に由来しています。 滑脳症の文脈では、脳の畳み込みは完全には形成されていません… 滑脳症:原因、症状、治療

Mowat-Wilson症候群:原因、症状、および治療

Mowat-Wilson症候群は、複数の症状を伴うまれな遺伝性発達障害です。 遺伝的欠陥の一部として、顔面、腸、および生殖器の異常に加えて、心臓の欠陥および脳の発達の異常が現れます。 まだ不治の病ですが、対症療法でしか治療できません。 Mowat-Wilson症候群とは何ですか? Mowat-Wilson症候群はかなり最近のものです… Mowat-Wilson症候群:原因、症状、および治療

先天性角化異常症:原因、症状、治療

先天性角化異常症は、複数の臓器系に影響を与える遺伝性疾患を表しています。 この症候群は、皮膚と粘膜の異常な色素沈着と、指の爪と足の爪の成長障害を特徴としています。 原因となる治療は、多くの場合、幹細胞移植でのみ可能です。 先天性角化異常症とは何ですか? 先天性角化異常症は、さまざまな遺伝性テロメロパシーの総称です。 テロメロパシー… 先天性角化異常症:原因、症状、治療

ベツレムミオパチー:原因、症状、治療

骨格筋症は非常にまれな遺伝性疾患であり、筋力低下と消耗、および関節の機能と動きの制限に関連しています。 ベツレムミオパチーとは何ですか? ベツレム筋障害は、1976年に科学者J.ベスレムとGKWijngaardenによって最初に説明されました。 それが1988年にその名前が付けられた理由です。それは… ベツレムミオパチー:原因、症状、治療