遺伝学:治療、効果、リスク

遺伝学 遺伝の研究であり、遺伝情報とそれがどのように伝えられるかを扱います。 に 遺伝学、遺伝子の構造と機能の両方がより詳細に研究されています。 遺伝の研究として生物学の一分野に属し、何世代にもわたって受け継がれる個々の特性を調べます。

遺伝とは何ですか?

遺伝学 遺伝の研究であり、遺伝情報とそれがどのように伝えられるかを扱います。 遺伝学では、遺伝子の構造と機能の両方がより詳細に研究されています。 ヨハン・ヴォルフガング・フォン・ゲーテは、とりわけ植物の形態学に関心を持っていました。 その過程で、彼は「遺伝的」という言葉を造語しましたが、それはまだ当時の発生学とロマンチックな自然哲学に関連していました。 19世紀の遺伝的方法は、生物の個体発生、つまり個体としての、または単一の生物としての発生の研究でした。 個体発生に対するアンチテーゼは、系統発生と呼ばれる系統発生でした。 実際、「遺伝」という言葉は、英国の遺伝学者ウィリアム・ベイトソンの指定された研究分野として、最終的に遺伝学になりました。 それは 1905 年のことで、この言葉を作ったのは彼でした。 遺伝学は遺伝生物学であり、人間に関連した人間の遺伝学であり、悲しいことに1940年に人種衛生の呼びかけがあったときにドイツで確立されました. したがって、遺伝学とその専門は比較的近代的で若いです。 18世紀と19世紀になって初めて、遺伝の自然な過程についてのより徹底的な考えが最初に現れた. 創設者はアウグスティヌスの修道士であり、花、植物、エンドウ豆の交配実験で知られるグレゴール・メンデルであり、彼はそれを評価し、彼にちなんで名付けられたメンデルの法則を起草しました。 彼は、植物の子孫への継承には基本的な規則性があることを認識していました。 メンデルの法則は古典的な遺伝学を確立し、それは次に細胞遺伝学へとつながりました。 染色体 遺伝情報のキャリアとして機能します。 メンデルの法則は、二倍体で一倍体の生殖細胞を持つ生物にのみ適用されます。 染色体 それぞれの親から。 これは、ほとんどの植物や動物に当てはまります。 メンデルはエンドウ豆の種子と花を採取し、その特徴、色、形をさらに詳しく調べました。 しかし、彼の発見は、彼によって 1900 年前に記録されましたが、XNUMX 年まで認識されませんでした。 染色体. 理論と規則の両方が組み合わされ、今日では遺伝学の共通の財産となっています。 もちろん、メンデルの法則から逸脱する他の遺伝的現象も研究されています。 遺伝子 リンケージ。 その結果、メンデルの法則は時代遅れになりました。

治療と治療

ゲノムとも呼ばれる遺伝物質は、遺伝学において重要な役割を果たします。 これは、生物と ウイルス. ゲノムは、細胞またはウイルスのすべての遺伝情報の物質的なキャリアの全体です。 ここで、DNA、染色体、RNA は ウイルス 研究されています。 したがって、遺伝学はゲノムの構造に関係しており、 相互作用 遺伝子間。 それは遺伝学の重要なサブフィールドです。 人間のゲノムは 46 本の染色体と 3 億の塩基対で構成されています。 後者は、約 80 パーセントの未定義の DNA と 20 パーセントで構成されています。 遺伝子・DNAのコーディング。 この約 10% は代謝を調節しますが、90% は細胞特異的に使用されます。 遺伝子 表現。 これは、順番に、の生合成を意味すると理解されています タンパク質、それに基づいて遺伝情報とその必要なプロセスを特定することができます。 分子遺伝学は、1940 年に設立された遺伝学の重要な部分でもあります。DNA と RNA の生合成、構造、および機能を扱い、後者は分子レベルで扱います。 また、これらがどのように相互作用するかを観察します タンパク質 そしてお互いに振る舞う。 遺伝学のサブフィールドには、遺伝学に加えて生化学または生物学を含む多くの分野が含まれます。 ここでは、さらなる遺伝の分子的基礎が重要な役割を果たします。つまり、細胞または高分子の DNA の複製と、それらの情報内容の変化が、たとえば突然変異として起こります。複製は、常に正確な結果をもたらします。 DNA の重複であり、細胞周期の非常に特定の段階でのみ発生します。 細胞と遺伝子の重複は、 細菌 そして原始細菌。 次に、の RNA ウイルス 使用 酵素 および宿主細胞の前駆体。 また、遺伝学の分野は、 エピジェネティックスこれは、DNA 配列の逸脱を持たないすべての子孫の特性の伝達を扱いますが、遺伝子調節の変化を扱います。

診断と調査方法

かどうか ニコチン or アルコール依存症たとえば、遺伝も遺伝の一部です。 遺伝的要因とその遺伝物質が子孫に与える影響は大きく、構造、機能、特徴など遺伝物質がコード化されているため、病気も何度も発生し、その原因はDNAの変化にあると考えられています。 ここでは、通常は発生しない遺伝性疾患について説明します。 幼年時代ですが、すでに成人しています。 DNA は主に細胞核に位置しています。 遺伝物質にエラーが発生するとすぐに、細胞内の遺伝プロセスが妨害されます。 嚢胞性線維症 or ダウン症候群たとえば、遺伝物質の変化が原因で発生する可能性のある XNUMX つの病気です。 これらの変化は、父親を通じて次の世代に伝えられます。 精子 または母の卵であり、必ずしも次の世代で発生する必要はありませんが、世代をスキップすることもできます。