定義
エピジェネティクスは、DNA塩基の単なる配列決定を超えた遺伝的機能を扱う、幅広く包括的な生物学分野です。 遺伝物質は主に、異なる配列の塩基対から形成されるDNA鎖で構成されています。 すべての人間には、塩基対の順序に違いがあり、それが最終的に各人の個性を決定します。
ただし、同じ遺伝物質であっても、エピジェネティックな要因により、遺伝子配列が異なる方法で変換され、さらに違いが生じる可能性があります。 人のこれらの後成的特徴は、今日、ゲノムで部分的にしか調べることができません。 明らかに無傷の遺伝物質であっても、その後の遺伝物質の改変を通じて、このエピジェネティクスによって病気が引き起こされる可能性があります。
エピジェネティクスはどのように機能しますか？
にあるヒトゲノム 染色体は、遺伝物質をコードする多数の塩基対で構成されています。 塩基対は、体が遺伝物質を変換するためのコードを定義します。 遺伝病 個々の塩基の遺伝子の突然変異またはシフトによって引き起こされます。これにより、コードに欠陥が生じ、間違った遺伝子が生成されます。
そのような病気の典型的な例は粘液性粘液症です。 ここでは、さまざまな突然変異や奇形が、さまざまな臓器のクロライドチャネルをコードする「CFTR遺伝子」の欠陥につながります。 エピジェネティックな変化の場合、遺伝子のそのような明確な変化は存在しません。
遺伝子を体内で活性があり効果的な対応する製品に変換するために、他の多くのプロセスが作用します。DNAはパッケージ化され、生成される遺伝子配列を公開するために最初に緩める必要があります。 エピジェネティクスでは、プロセスはDNA塩基自体、またはDNA鎖のパッケージングで発生し、個々の遺伝子セグメントの生成方法が変わります。 これにより、他のセクションを消音しながら、個々の遺伝子領域を強調表示できます。
エピジェネティックな変化がゲノムに及ぼす影響はかなりのものになる可能性があります。 重要な遺伝子配列は完全に沈黙しているかもしれませんが、他の遺伝子は過剰生産されています。 これは、さまざまな方法で病気やさまざまな身体的特徴につながる可能性があります。
人生の過程で、エピジェネティクスは年齢や影響下で変化します ホルモン および環境要因。 このため、エピジェネティクスは心血管疾患の発症と老化の過程に大きな影響を与えると考えられています。 統合失調症、 アルツハイマー病、 癌, 糖尿病 精神障害もエピジェネティックな変化に関連している可能性があります。 この分野ではまだ多くの研究が行われているため、将来的にはさまざまな病気を説明し、より適切に治療できる可能性があります。
