心筋梗塞(心臓発作):検査と診断

酵素診断は、心筋特異的アイソザイムを検出するために使用できます 心筋梗塞後に高濃度で存在する血清。 一次実験室パラメータ-義務的な実験室試験。

  • ミオグロビン –心筋の早期診断または除外 壊死 (の細胞死 ハート 筋肉)急性冠症候群(ACS)。
  • トロポニンT (TnT)–高感度で高い心臓特異性(検査を使用して疾患が検出された、すなわち陽性の検査結果が得られた罹患患者の割合。NSTEMI(NSTE-ACS)と不安定狭心症の区別も可能):
    • 高感度用 トロポニン テスト(hs-cTnT)では、最初に決定的な値が得られない場合は、早ければ3時間後に3回目の測定を実行する必要があります(「0時間除外プロトコル」)。 クラスIからクラスIIaにダウングレードされたESC3 / 1hアルゴリズムの推奨事項。 現在git:1回目の測定は、早ければ0時間後に行う必要があります(「1時間の除外プロトコル」、ESC XNUMX / XNUMXhルールアウト/インアルゴリズム)[ガイドライン:ESCガイドライン]。
    • NSTEMIが疑われる場合は、XNUMX回目のhs-トロポニン 決定は、早ければ1時間後に実行する必要があります(1時間のルールイン/アウトアルゴリズム)。 [最初の測定で非常に低いhs-トロポニン+98回目の測定で検出可能な変動のない低い値→急性心筋梗塞の陰性予測値> XNUMX%]
  • クレアチン ホスホキナーゼ(CK)、特にアイソザイムMB(CK-MB).
  • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST、GOT)。
  • 乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)
  • ヒドロキシ酪酸デヒドロゲナーゼ(HBDH)
  • 尿酸 –死亡率(死亡率)の強力な独立した予測因子(予測値)。
  • 血球数が少ない[白血球増加症–白血球の増加]
  • 炎症パラメーター– CRP(C反応性タンパク質)またはESR(赤血球沈降速度)[増加]。
  • 断食 グルコース (断食 グルコース)–の除外による 高血糖 (増加した 濃度 of グルコース セクションに ).
  • 尿中のアルブミン[心筋梗塞後の微量アルブミン尿と状態→2〜4倍にすると、別の梗塞や心血管死に至るリスクが高まります]
増加(梗塞発症後) 最大(梗塞発症後) 正常化(梗塞発症後) 特異性等に関する注意事項
ミオグロビン 2〜6時間 6〜12時間 1 d
  • 心臓特異性はありませんが、敏感です
  • 再梗塞(梗塞の再発)の検出。
  • 血栓溶解の制御( 血餅)心筋梗塞の。
トロポニンT(TnT) 3〜8時間 12〜96時間 2週間
  • 高感度で高い心臓特異性。
CK-MB 3〜12時間 12〜24時間 2~3日
  • 高い心臓特異性
  • 梗塞サイズの概算に適しています。
  • CK-MBはTnT(最大2日後)よりも速く(3〜10日後)正常化するため、TnTよりも確実に再梗塞を明らかにします。
  • 血栓溶解療法のモニタリング
CK 3(-4)–12時間 12〜24時間 3~6日
  • 梗塞サイズの概算に適しています。
  • CKはTnT(最大3日後)よりも迅速に(約6〜10日後)正常化するため、TnTよりも確実に再梗塞を明らかにします。
GOT 6〜12時間 18〜36時間 3~6日
  • 診断感度(検査を使用して疾患が検出された、つまり陽性の検査結果が得られた罹患患者の割合)梗塞後96%〜12時間。
  • 診断の特異度(問題の病気に苦しんでいない実際に健康な人もテストで健康であると検出される確率)80%。
LDHの 6〜12時間 48〜144時間 7~15日
HBDH 6〜12時間 48〜144時間 10~20日

心筋梗塞の確率を計算するための臨床化学スコア(CCS)。

CCSを使用すると、ACS症状のある救急科の患者で、不安定になるリスクが低い患者を分類することができます。 狭心症、心筋梗塞、および死亡、したがって家に退院することができます。

実験室パラメータ Points
血清中のブドウ糖
<5.6mmol/L <100.9 mg / dL 0
≥5.6mmol/ L ≥100.9mg/ dL 1
eGFR
<90 mL / min / 1.73 m2 1
≥90mL/ min / 1.73 m2 0
hs-cTnT / hs-cTnI
hs-cTnT <8 ng / L 0
hs-cTnI 8〜18 ng / L 1
hs-cTnI 19〜30 ng / L 2
hs-cTnI> 30 ng / L 3

主要な研究のエンドポイントである心筋梗塞または30日以内の死亡は17.1%で発生しました。 解釈:

  • CCS:0ポイント、1人の患者のうち4,245人だけがプライマリエンドポイントの影響を受けました。 プライマリエンドポイントの感度は100%でした。つまり、偽陰性の結果はありませんでした。
  • CCS:5ポイント; コホートに応じて、50%から90%が主要エンドポイントの影響を受けました。 患者の約10%が5ポイントを持っていると予想されます。 特異度は96.6%で、hs-cTnIの陽性予測値(PPV)は75.1%、hs-cTnTのPPVは94%で61.7%でした。

伝説

  • EGFR:engl.estimated GFR、すなわち推定糸球体濾過量(ここでは:CKD-EPIに従って計算) クレアチニン 式)。
  • Hs-cTnl:engl。 高感度心臓 トロポニン、すなわち高感度心臓トロポニン。

その他のメモ

  • ST上昇を伴わない1型心筋梗塞(T1MI)(NSTEMI)と2型心筋梗塞(T2MI)を区別することは臨床的に困難です。 T1MIの患者は、胸骨後部(「 胸骨「)プレッシャーや抑圧感 胸の痛み (胸の痛み)と左肩と腕の痛み。 T2MIの患者は不平を言う可能性が高い 目まい (めまい)および立ちくらみ、ならびに呼吸困難(息切れ)。1型または2型心筋梗塞の定義については、以下の分類を参照してください。
  • T2MIグループでは、心臓壁のため ストレス、ナトリウム利尿ペプチドの放出が増加します:研究者はナトリウム利尿ペプチドレベル( NT-proBNP)2時間後を除いて、T30MIグループでは常に(60分とXNUMX分)有意に高かった。 T!MI患者は常に高レベルの心臓トロポニンを持っていました(cTnTとして測定) 遺伝子 5); しかし、それらはT2MI患者よりも有意に高くはありませんでした。 両方の値の商: NT-proBNP/ cTnT 遺伝子 5は、すべての測定ポイントでT2MIの患者に対して有意に高い値を示しました。

予防検査室診断

  • セラミド(血漿中)–心血管リスクを予測するため[現在まだ試験段階]。
  • Lp-PLA2(血管炎症性酵素リポタンパク質関連 ホスホリパーゼ A2; 炎症マーカー)–心血管疾患のリスク層別化。
  • MICRA(心筋梗塞関連環状RNA)–罹患した人が発症するかどうかの予後指標 ハート 心筋梗塞後の失敗。