好中球の顆粒球は、 血。 それらはのサブセットです 白血球 （白い 血 細胞）そして非特異的な先天性の一部と見なされます 免疫システム. rod rod rod状核顆粒球は、顆粒球形成 (顆粒球の細胞発生) の最後から XNUMX 番目の成熟段階であり、 rod rod状の非分節核を特徴としています。核。 分節核の顆粒球は、末梢で最も豊富な顆粒球です。 血. 好中球の顆粒球は、分化の一部として決定されます。 白血球 （「ディファレンシャル 血球数" 未満）。
手順
必要な材料
- 4mlのEDTA血液（よく混ぜる！）; 子供のために、少なくとも0.25ml。
患者の準備
- 必要はありません
破壊的要因
- 知られていない
適応症
- 急性および慢性疾患
- 悪性（悪性）新生物
通常値
| ご年齢 | 絶対値 | パーセンテージ（総白血球数の） | ||
| 好中球桿核顆粒球 | 好中球セグメント有核顆粒球 | 好中球桿核顆粒球 | 好中球セグメント有核顆粒球 | |
| 乳幼児 | 0-1,500 /μl | 2,250-9,750 /μl | 0-10％ | 22-65％ |
| 子供達 | 0-1,200 /μl | 2,000-7,800 /μl | 0-10％ | 25-65％ |
| 大人* | 150-400 /μl | 3,000-5,800 /μl | 3-5％ | 50-70％ |
解釈
高値の解釈 (好中球増加症)。
- ストレス
- 急性疾患
- 出血（出血）
- 溶血（赤血球の溶解）。
- 心血管（例、心筋梗塞、心筋梗塞の診断を参照）。
- バーンズ
- 中毒（中毒）
- 急性および慢性の炎症反応
- 慢性閉塞性肺疾患 (COPD) (30-50% 以上; 貧弱と相関する 肺 関数）。
- 自己免疫疾患
- クッシング症候群 –高コルチゾール症（高コルチゾール症）につながる病気のグループ。
- 悪性新生物
- 薬物
- エピネフリン
- グルココルチコイド
- ホルモン避妊薬
- リチウム
減少した値の解釈 (好中球減少症)。
- 感染症
- 栄養不良：例 ビタミンB12, 葉酸, 鉄, 銅 欠乏。
- 白血病; ある研究では、好中球が参照範囲内にある参加者の 0.4% が血液分析から 2 年以内に血液疾患を発症し、好中球減少症の参加者の割合は 38 ～ XNUMX% でした。
- 急性骨髄性白血病 （AML）。
- 骨髄異形成症候群（MDS）
- 固形腫瘍; 腫瘍は、好中球減少症が CRP レベルの上昇を伴う場合に主に診断されました。 このような場合、腫瘍の発生率は好中球減少症および正常な CRP レベルよりも約 XNUMX 倍高かった
- 薬物誘発性自己免疫好中球減少症：例えば、B。 β-ラクタム 抗生物質、鎮痛剤（鎮痛剤), 抗マラリア薬, プロトンポンプ阻害剤 (プロトンポンプ阻害剤、PPI、頻度: まれ)、 サイロスタティック 薬物 （甲状腺ホルモンの産生を抑える薬）; 細胞増殖抑制性好中球減少症（ 癌 治療).
- 先天性好中球減少症
その他のメモ
- 有毒な好中球：細菌感染症（80％の感度）。
- 好中球減少症：
- 無顆粒球症 (顆粒球減少症の最も深刻な形態; 顆粒球が 500 セル/μl 未満に減少するか、好中球性顆粒球がほぼ完全に欠如している); 一般的なトリガーは次のとおりです。
- 鎮痛薬
- 抗不整脈薬 薬物 (キニジン; アジュマリン, アミオダロン).
- 抗生物質
- 抗糖尿病薬 （スルホニル尿素抗糖尿病薬）。
- 抗てんかん薬（フェニトイン）
- 抗マラリア薬 (キニーネ)
- 抗原虫剤
- ニトロイミダゾール（ベンズニダゾール）
- 腸の治療法（シメチジン, メサラジン, メトクロプラミド).
- デフェリプロン (1%)、デフェリプロンによる再治療は禁忌です。
- ゴールド 化合物（ナトリウム 金チオリンゴ酸）。
- 腸の抗炎症剤（スルファサルシン）。
- ミトキサントロン
- モノクローナル抗体（アダリムマブ、アレムツズマブ）
- 神経弛緩薬 (クロザピン: 0.8-2%、そのうち 70-80% が治療の最初の 18 週間で、ピークは治療の 6-10 週目、90% は最初の 3 年です。 顆粒球減少症 XNUMX%)
- 向精神薬 (クロザピン, フルオキセチン).
- サイロスタティック 薬（カルビマゾール, プロピルチオウラシル, チアマゾール).
- チクロピジン-HCI
- 抗ウイルス剤（ボセプレビル, ジダノシン).
- 細胞増殖抑制薬 (シクロホスファミド、フルオロウラシル、メチルチオウラシル (1-3%))
- 症状
