筋肉-眼-脳疾患：原因、症状、治療
筋目脳疾患（MEB）は、先天性筋ジストロフィーの疾患グループに属しており、筋肉の重度の機能障害に加えて、目や脳にも奇形があります。 このグループのすべての病気は遺伝性です。 あらゆる形態の筋肉-眼-脳疾患は不治であり、小児期または青年期に死に至ります。 筋肉-目-脳の病気とは何ですか？ … 筋肉-眼-脳疾患：原因、症状、治療
水頭症
脳梁欠損症：原因、症状、治療
脳梁欠損症は、大脳脚の部分的または全体的な位置異常を伴う遺伝性障害および抑制性奇形です。 影響を受けた個人はしばしば行動異常を示し、視覚や難聴などの症状に苦しむ可能性があります。 因果療法が存在しないため、形成不全は症候的に治療されます。 脳梁欠損症とは何ですか？ 脳梁は… 脳梁欠損症：原因、症状、治療
妊娠中のトキソプラズマ症
妊娠中の女性が持っている多くの恐れや不安があります。 おそらく最大の恐怖は妊娠中のトキソプラズマ症です。 主な理由は、トキソプラズマ症が流産を引き起こすだけでなく、胎児に損傷を与えることもあるからです。 このため、考えられるすべての感染源を回避することが重要です。 トキソプラズマ症：感染のリスクが高い… 妊娠中のトキソプラズマ症
大脳：構造、機能、病気
大脳は脳の最大の部分です。 頭蓋骨の上部を占め、XNUMXつの楕円形の半球で構成されています。 この複雑な神経系の各領域は、特定の同様に複雑な機能を実行します。 大脳とは何ですか？ 大脳は、ラテン語で大脳、または大脳とも呼ばれます。 これは … 大脳：構造、機能、病気
L1CAM症候群：原因、症状、および治療
L1CAM症候群はまれな遺伝性疾患です。 L1CAM症候群の遺伝形式はX連鎖です。 L1CAM症候群の典型的な症状は、痙性、内転した親指、および罹患した患者のさまざまな脳の異常として表されます。 L1CAM症候群とは何ですか？ L1CAM症候群は、CRASH症候群、MASA症候群、Gareis-Mason症候群の同義語でも知られています。 … L1CAM症候群：原因、症状、および治療
視床上部：構造、機能および疾患
視床上部は間脳の一部であり、視床と第三脳室の壁の間にあります。 視床上部には、松果体または松果体、およびXNUMXつの「手綱」といくつかの接続コードが含まれると考えられています。 松果体が制御に重要な役割を果たしていることは確かです… 視床上部：構造、機能および疾患
神経皮膚メラノーシス
定義神経皮膚メラノーシス（Melanosis Neurocutanea）は、神経皮膚メラノブラストーシス症候群または神経皮膚メラノサイトーシスとしても知られ、脳や脊髄の一部にも影響を与える可能性のあるまれな皮膚疾患です。 この病気は先天性ですが、遺伝性ではありません（遺伝性ではありません）。 症状は通常、最初の数年の終わりまでに発症します… 神経皮膚メラノーシス
神経皮膚メラノーシスの治療| 神経皮膚メラノーシス
神経皮膚メラノーシスの治療皮膚科医による定期的な毎年のほくろのチェックは、変性のリスクが高いため重要です。 これは、母斑が黒色腫（皮膚がん）に発展する可能性があることを意味します。 神経皮膚メラノサイトーシスに苦しむ乳児の生後XNUMX週間の間に、大面積の母斑がすり減る可能性があります… 神経皮膚メラノーシスの治療| 神経皮膚メラノーシス
ESESを伴う脳症：原因、症状、および治療
睡眠中の電気的てんかん重積状態（ESES）を伴う脳症は、自己限定的な経過を伴う加齢性てんかん症候群です。 この障害の特徴は、ノンレム睡眠中のてんかん発作の活性化です。 神経心理学的退行は並行して起こります。 ESESによる脳症とは何ですか？ ESESを伴う脳症は、小児期に発症することが多いまれなてんかん症候群です。 およそ…に影響します ESESを伴う脳症：原因、症状、および治療
神経管の欠陥：原因、症状、治療
妊娠中に超音波検査で神経管の欠陥が検出された場合、それは将来の両親にとって大きなショックとなります。 この奇形の重症度によっては、赤ちゃんが生き残れない場合や、障害を持って生まれる場合があります。その中には重症の場合もあります。 ドイツでは、出産のリスク… 神経管の欠陥：原因、症状、治療
Hajdu-Cheney症候群：原因、症状、および治療
Hajdu-Cheney症候群はまれな骨障害です。 それは常染色体優性の方法で受け継がれる遺伝的突然変異によって引き起こされるように思われます。 症例数が限られているため、標準化された治療法はほとんどありませんでした。 Hajdu-Cheney症候群とは何ですか？ 骨溶解は、骨組織の活発な溶解の医学用語です。 人間の骨… Hajdu-Cheney症候群：原因、症状、および治療
