ドーク

リバロキサバン

製品リバロキサバンは、フィルムコーティング錠（Xarelto、Xareltovascular）の形で市販されています。 2008年に直接第Xa因子阻害剤グループの最初の薬剤として承認されました。低用量のXarelto血管2.5mgは、2019年に多くの国で登録されました。構造と特性リバロキサバン（C19H18ClN3O5S、Mr = 435.9 g / mol）は純粋な鏡像異性体です… リバロキサバン

エドキサバン

製品エドキサバンは、2015年に多くの国と米国でフィルムコーティング錠の形で承認されました（Lixiana、一部の国：Savaysa）。日本では、早くも2011年にエドキサバンが承認されました。構造と特性エドキサバン（C24H30ClN7O4S、Mr = 548.1 g / mol）は、白から淡黄色の粉末であるエドキサバントシレート一水和物として薬剤に含まれています… エドキサバン

抗血栓薬

効果抗血栓性抗凝固剤線維素溶解有効成分サリチル酸塩：アセチルサリチル酸100mg（アスピリンカーディオ）。 P2Y12拮抗薬：クロピドグレル（プラビックス、ジェネリック）。プラスグレル（効率的）チカグレロル（ブリリック）GP IIb / IIIa拮抗薬：アブシキシマブ（ReoPro）エプチフィバチド（インテグリリン）チロフィバン（アグラスタット）PAR-1拮抗薬：ボラパキサル（ゾーン性）ビタミンK拮抗薬（クマリン）：フェンプロクモン（マルクマール）。アセノクマロール（シントロム）多くの国で販売されていません：ジクマロール、ワルファリン。ヘパリン：ヘパリンナトリウムヘパリン-カルシウム… 抗血栓薬

トロンビン阻害剤

製品トロンビン阻害剤は、多くの国で注入製剤の形で、カプセルとして市販されています。 2003年に発売された最初の経口トロンビン阻害剤はキシメラガトラン（Exanta）でした。その肝臓毒性のため、販売を中止しなければなりませんでした。現在、最も広く使用されている経口および直接トロンビン阻害剤であるダビガトラン（プラダクサ）が承認されました… トロンビン阻害剤

アピキサバン

製品アピキサバンは、2011年以来、フィルムコーティング錠（Eliquis）の形で多くの国で承認されています。構造と特性アピキサバン（C25H25N5O4、Mr = 460.0 g / mol）は、ラザキサバンから開発されました。これは、オキソピペリジンおよびピラゾール誘導体です。効果アピキサバン（ATC B01AF02）には抗血栓作用があります。それは、経口的、直接的、強力、選択的、そして可逆的な阻害剤です… アピキサバン

ドーク

製品直接経口抗凝固薬（略称：DOAK）は、フィルムコーティング錠およびカプセルの形で市販されています。定義上、それらは経口薬です。対応する薬物グループのいくつかの代表は、注入製剤としても利用可能です。リバロキサバン（Xarelto）とダビガトラン（Pradaxa）は、2008年に承認された最初の有効成分でした。DOAKは開発されました… ドーク

ダビガトラン

製品ダビガトランはカプセルの形で市販されています（Pradaxa）。 2012年から多くの国で承認されています。2008年に最初に承認されました。構造と特性ダビガトラン（C25H25N7O3、Mr = 471.5 g / mol）は、メシル酸塩として、および代謝されるプロドラッグのダビガトランエテキシレートの形で薬物に存在します。生物の中で… ダビガトラン

深部静脈血栓症

症状深部静脈血栓症の考えられる症状と徴候は次のとおりです。脚の痛みまたはけいれん腫れ（浮腫）、緊張感温感、過熱皮膚の赤みがかった青紫色の変色表在静脈の視認性の向上症状はかなり非特異的です。深部静脈血栓症も無症候性であり、偶然に発見される可能性があります。 NS … 深部静脈血栓症

第Xa因子阻害剤

製品直接第Xa因子阻害剤は、フィルムコーティング錠およびカプセルの形で市販されています。 2008年、リバロキサバン（Xarelto）は、このグループで最初に多くの国とEUで承認された薬剤でした。現在、市場には他にも以下の薬があります。トロンビン阻害剤のように、これらの有効成分は… 第Xa因子阻害剤

ベトリキサバン

製品ベトリキサバンは、2017年にカプセルの形で米国で承認されました（Bevyxxa）。この薬はまだEU（Dexxience）で承認されていません。構造と特性ベトリキサバン（C23H22ClN5O3、Mr = 451.9 g / mol）は、マレイン酸ベトリキサバンとして薬物に存在します。ピリジンとアントラニルアミドの誘導体です。効果ベトリキサバンには抗血栓作用があります。 … ベトリキサバン