リバロキサバン 製品リバロキサバンは、フィルムコーティング錠（Xarelto、Xareltovascular）の形で市販されています。 2008年に直接第Xa因子阻害剤グループの最初の薬剤として承認されました。 低用量のXarelto血管2.5mgは、2019年に多くの国で登録されました。構造と特性リバロキサバン（C19H18ClN3O5S、Mr = 435.9 g / mol）は純粋な鏡像異性体です… リバロキサバン
エドキサバン 製品エドキサバンは、2015年に多くの国と米国でフィルムコーティング錠の形で承認されました（Lixiana、一部の国：Savaysa）。 日本では、早くも2011年にエドキサバンが承認されました。構造と特性エドキサバン（C24H30ClN7O4S、Mr = 548.1 g / mol）は、白から淡黄色の粉末であるエドキサバントシレート一水和物として薬剤に含まれています… エドキサバン
ベトリキサバン 製品ベトリキサバンは、2017年にカプセルの形で米国で承認されました（Bevyxxa）。 この薬はまだEU（Dexxience）で承認されていません。 構造と特性ベトリキサバン（C23H22ClN5O3、Mr = 451.9 g / mol）は、マレイン酸ベトリキサバンとして薬物に存在します。 ピリジンとアントラニルアミドの誘導体です。 効果ベトリキサバンには抗血栓作用があります。 … ベトリキサバン
