抗血栓薬

リバロキサバン

製品リバロキサバンは、フィルムコーティング錠（Xarelto、Xareltovascular）の形で市販されています。 2008年に直接第Xa因子阻害剤グループの最初の薬剤として承認されました。低用量のXarelto血管2.5mgは、2019年に多くの国で登録されました。構造と特性リバロキサバン（C19H18ClN3O5S、Mr = 435.9 g / mol）は純粋な鏡像異性体です… リバロキサバン

エノキサパリン

製品エノキサパリンは注射液（クレキサン）として市販されています。 1988年以来、多くの国で承認されています。バイオシミラーは、2016年にEUで、2020年に多くの国でリリースされました（Inhixa）。構造と特性エノキサパリンは、低分子量ヘパリン（LMWH）のナトリウム塩であるエノキサパリンナトリウムとして薬物に存在します… エノキサパリン

ナドロパリン

製品ナドロパリンは注射用溶液として市販されています（Fraxiparine、Fraxiforte）。それは1988年以来多くの国で承認されています。構造と特性ナドロパリンはナドロパリンカルシウムとして薬に存在します。豚の腸粘膜から亜硝酸を用いてヘパリンを解重合した低分子量ヘパリンのカルシウム塩です… ナドロパリン

再配置

製品レテプラーゼは注射剤（ラピリシン）として販売されました。この薬は1996年に多くの国で承認され、2013年に市場から撤退しました。構造と特性レテプラーゼは組織特異的プラスミノーゲン活性化因子（t-PA）の誘導体です。これは、ネイティブt-PAの355アミノ酸のうち527アミノ酸を含むセリンプロテアーゼです。タンパク質は…によって生成されます再配置

エドキサバン

製品エドキサバンは、2015年に多くの国と米国でフィルムコーティング錠の形で承認されました（Lixiana、一部の国：Savaysa）。日本では、早くも2011年にエドキサバンが承認されました。構造と特性エドキサバン（C24H30ClN7O4S、Mr = 548.1 g / mol）は、白から淡黄色の粉末であるエドキサバントシレート一水和物として薬剤に含まれています… エドキサバン

アンチトロンビンIII

効果アンチトロンビンIII（ATC B01AB02）は抗凝固剤であり、血液凝固を阻害する内因性物質です。その作用は、アンチトロンビンIIIに結合して活性化するヘパリンによって強化されます。適応症先天性アンチトロンビンIII欠損症の患者における代替療法。

低分子量ヘパリン

製品低分子量ヘパリンは、注射器、アンプル、ランシングアンプルの形で注射液として市販されています。現在多くの国で一般的に使用されている有効成分は、1980年代後半に最初に承認されました。バイオシミラーは一部の国で利用できます。有効成分は英語で頭字語LMWH（低分子量… 低分子量ヘパリン

フォンダパリヌクス

製品フォンダパリヌクスは注射液として市販されています（Arixtra）。 2002年以来、多くの国で承認されています。構造と特性フォンダパリヌクス（C31H43N3Na10O49S8、Mr = 1728 g / mol）は、グリコサミノグリカンのクラスに属する合成五糖です。それはフォンダパリヌクスナトリウムとして薬に存在します。効果フォンダパリヌクス（ATC B01AX05）には抗血栓作用があります。 … フォンダパリヌクス

デフィブロチド

製品デフィブロチドは、2020年に点滴液（デフィテリオ）の調製用濃縮物として多くの国で承認されました。構造と特性デフィブロチドは、ブタの腸粘膜に由来する一本鎖オリゴヌクレオチドの混合物です。効果デフィブロチド（ATC B01AX01）には、抗血栓性、線維素溶解性、抗接着性、および抗炎症性の特性があります。重度の肝静脈閉塞症の治療のための適応症… デフィブロチド

レピルジン

製品レピルジンは凍結乾燥物（レフルダン）として市販されていました。 1997年に多くの国で承認され、現在は市場に出ていません。構造と特性レピルジンはヒルからのヒルジンの派生物です。効果レピルジン（ATC B01AX03）は、トロンビンを直接阻害することにより抗凝固剤です。適応症ヘパリン関連血小板減少症（HAT）タイプII。

ダルテパリン

製品ダルテパリンは注射剤（フラグミン）として市販されています。構造と特性ダルテパリンは、亜硝酸を使用してブタの腸粘膜からヘパリンを解重合することによって得られる低分子量ヘパリンのナトリウム塩であるダルテパリンナトリウムとして薬物に存在します。平均分子量は1988Daです。 … ダルテパリン

ドロトレコギンアルファ

製品ドロトレコギンアルファは凍結乾燥物（Xigris）として市販されていました。 2002年以降、多くの国とEUで承認されており、米国とカナダでも利用可能です。 2011年、イーライリリーは世界中の市場から医薬品を撤退すると発表しました。 PROWESS-SHOCK研究は不十分な有効性を示しました。死亡率は… ドロトレコギンアルファ