病因（病気の発症）
肺性心 皮膚は肺から急激に発達します 塞栓症 またはの設定での攻撃から 気管支ぜんそく. 肺性心 慢性はから発生します 肺高血圧症 （肺高血圧症）、これは肺の変化によって引き起こされます 船 or 肺 ティッシュ。
肺性心の病因（原因）
病気に関連する原因
呼吸器系（J00-J99）
- 喘息状態–生命を脅かす可能性のある形態 ぜんそく 攻撃。
- 緊張性気胸–生命を脅かす形態の「ガス胸」。 これには、肺の虚脱に加えて、過剰な圧力の発生が含まれます
心臓血管系（I00-I99）
その他の原因
- 胸部（胸部）の手術
肺性心の病因（原因）
生物学的原因
- 遺伝的負担
行動の原因
病気に関連する原因
呼吸器系（J00-J99）
- 炭疽病（によって引き起こされる肺の病理学的変化 吸入 煤または木炭粒子の保管）。
- 気管支ぜんそく
- 気管支拡張症（同義語：気管支拡張症）–先天性または後天性の可能性がある、気管支（中型気道）の持続性の不可逆的な嚢状または円筒状の拡張。 症状：「一口喀痰」を伴う慢性咳嗽（大量のXNUMX層痰：泡、粘液、膿）、倦怠感、体重減少、および能力低下
- 慢性気管支炎
- 慢性閉塞性肺疾患（COPD）
- 特発性の 肺線維症 – 結合組織 機能障害につながる肺のリモデリング。
- 肺気腫 （肺の最小の空気で満たされた構造（肺胞、肺胞）の不可逆的な過膨張）。
- 胸膜乳頭（胸膜（胸膜）の肥厚、肺活量の制限につながる可能性があります）
- じん肺（じん肺）
- サルコイドーシス –主に肺に影響を与える炎症性全身性疾患、 リンパ ノードと 皮膚.
- 珪肺症（石英肺）
- 気管狭窄（気管が狭くなる）
- 結核（消費）
- 貧血（貧血）
- 血管炎（血管の炎症）を伴う自己免疫疾患、詳細不明
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
- 肥満（肥満）–慢性的な低換気（肺の換気の制限）を引き起こし、したがって慢性的な肺性心を引き起こします
- ピックウィック症候群 – を伴う症候群 肥満 （肥満）、不明瞭な睡眠状態、 肺高血圧症, etc.
心臓血管系（I00-I99）
- 弁膜症 （招待）、詳細不明。
- 心筋症 – ハート 心機能障害につながる筋肉疾患。
- 冠動脈疾患 （CAD）–の病気 冠状動脈.
- 心筋梗塞（心臓発作）
- 心膜炎 収縮性心膜炎–収縮を伴う慢性心膜炎 心膜 そしてその結果としての心機能の制限。
- プライマリー 肺高血圧症 –明らかな原因のない肺高血圧症。
- 閉塞性血栓性血管炎–分節 血管炎 （血管の炎症）主に下肢の中小の動脈と静脈。
- 結節性多発動脈炎–壊死性 血管炎 （血管の炎症）、これは通常中型に影響を及ぼします 船.
- 肺の 高血圧 – 高血圧 肺（血管）疾患による。
- 肺硬化症– 結合組織 肺の血管壁のリモデリング 動脈 そしてその枝は硬化（硬化症）につながります。
- 静脈閉塞性疾患、詳細不明
- 複数の肺動脈塞栓症後の状態–通常は静脈血栓症による血栓（血栓）によるXNUMXつまたは複数の肺血管の閉塞
肝臓、胆嚢、および 胆汁 管–膵臓（膵臓）（K70-K77; K80-K87）。
- 嚢胞性膵臓線維症– 結合組織 肺の苦痛に続発する膵臓のリモデリング。
筋骨格系および結合組織（M00-M99）。
- 多発血管炎性肉芽腫症（GPA）、以前はウェゲナー肉芽腫症–上気道の肉芽腫形成（結節形成）に関連する中小血管（小血管血管炎）の壊死（組織死）血管炎（血管炎症）管（鼻、副鼻腔、中耳、中咽頭）および下気道（肺）
- 脊柱側弯症–脊椎の後方湾曲を伴う横方向シフトの同時発生。 できる つながる 慢性に 肺炎 (cor kyphoskolioticum) 慢性低換気による。
- ベクテレフ病（同義語： 強直性脊椎炎）–脊椎の慢性炎症性疾患。 つながる 影響を受けた関節のこわばり（強直）に 関節.
- 肋骨の変形
- 強皮症 –コラゲノースのXNUMXつである自己免疫性結合組織病のグループ。
- 血管 コラーゲン 病気、詳細不明–原因 閉塞 肺血管床の。
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
- 気管支腺腫–XNUMXつの気管支の良性腫瘍。
- 気管支がん（肺がん）
- 癌性リンパ管炎–悪性腫瘍の広がり リンパ管.
- 縦隔（縦隔腔）の腫瘍。
- 気管の腫瘍–気管の新生物。
プシュケ–神経系（F00-F99; G00-G99）
- 筋萎縮性側索硬化症 （ALS;同義語：筋萎縮性側索硬化症または モーターニューロン 病気とルーゲーリック症候群）–運動の変性疾患 神経系; 神経細胞（ニューロン）の進行性で不可逆的な損傷または変性が発生します。 変性は筋力低下（不全麻痺/麻痺）の増加につながり、筋肉の消耗（筋萎縮症）を伴います。
- 筋ジストロフィー （筋力低下）、詳細不明。
- 重症筋無力症 （MG;同義語：重症筋無力症pseudoparalytica; MG）; 特定のまれな神経学的自己免疫疾患 抗体 に対して アセチルコリン 受容体が存在し、異常な負荷依存性で痛みのない筋力低下、非対称性などの特徴的な症状に加えて、数時間、数日、それぞれの過程での局所的な時間的変動（変動）もあります。 数週間、回復または休息期間後の改善。 臨床的には、純粋な眼球（「眼に関する」）、強調された顔面咽頭（顔（顔）および咽頭（咽頭））、および全身性筋無力症を区別することができます。 症例の約10％はすでに症状を示しています 幼年時代.
- 神経筋疾患– つながる 慢性的な低換気、ひいては慢性的な肺性心に。
その他の原因
