筋線維:構造、機能、病気

筋線維は、人間のすべての骨格筋の基本的な細胞および作業単位を形成します。 それらは、長さが1mm未満から50cmの範囲であり、厚さは約0.01から0.2mmである。 いくつかの筋線維は 筋線維 束は、これもいくつかに組み合わされて、全体として筋肉を形成します。 多核筋線維は、収縮または電気神経刺激に応答することができます 緩和。 応答性が異なるいくつかの異なるタイプの筋線維があります、 疲労 行動、および エネルギー代謝.

筋線維とは何ですか?

筋線維は横紋筋細胞であり、 作る 骨格筋。 他の一般的な名前は 筋線維 細胞または筋細胞。 多核筋線維は、長さが数mmから50 cmに達し、直径が0.01から0.2mmです。 いくつかの平行に整列した筋線維が組み合わされて 筋線維 束ねられ、膜で囲まれています。 実際の収縮機能は筋原線維によって実行され、その数百が各筋線維に存在します。 筋肉の収縮は、アクチンとミオシンのフィラメントが互いに平行に配置され、それらが短くなることなく連動することによって達成されます。 最小限の急速な強さなど、筋肉のさまざまなタスクを実行するために

反応時間または 耐久性 容量、異なるタイプの筋線維を区別することができ、それらは反応時間とそれらの点で異なります エネルギー代謝。 速反応性筋線維 疲労 嫌気性の範囲で迅速に動作しますが、反応時間が長いことを特徴とする筋線維は、主に有酸素連続モードで動作します。 ザ・ ディストリビューション 筋肉内のさまざまな種類の筋線維の大部分は遺伝的に決定されており、ほぼ確実に & 耐久性 トレーニング。

解剖学と構造

筋線維は、横紋筋の細胞構成要素です。 それらは合胞体であり、細胞質と核が保持され、新しい大きな細胞の一部となる多くの単一細胞の融合です。 筋線維には40mmあたり最大2個の核が存在する可能性があります。 個々の筋線維には、長さがわずか約XNUMX µmのサルコメアで構成される数百の筋原線維が含まれています。 サルコメアは、平行に整列したアクチンフィラメントと、それぞれ横方向にオフセットされたミオシンモーターを含む小さな「コンパートメント」に似ています。 タンパク質。 それらは非常に規則的に前後に配置されているため、典型的な横方向の縞模様は偏光で見ることができます。 長さ10cmの筋線維には、40,000本のサルコメアが一列に並んでいます。 適切な受領時 活動電位、アクチンとミオシンのフィラメントは事実上互いに滑り込み、筋細胞を短くします。 各筋原線維は、関連する細胞小器官とともに、筋鞘である膜に包まれています。 機械を増やすには 、筋原線維も含まれています 結合組織 基底膜に付着している繊維。 非常に重要な機能は、筋紡錘または固有受容器によって実行されます。これらは、筋線維の間に挿入され、中央に通知します。 神経系 (CNS)求心性神経線維を介した筋肉の瞬間的な収縮状態について。

機能とタスク

骨格筋は、個々の筋線維の相互作用を通じて、体の安定化、個々の手足の移動、体への熱の伝達などの主要な機能のみを達成できます。 筋収縮中にすべての筋線維がほぼ同時に短くなるようにするには、すべての筋線維が 活動電位 収縮のために(ほぼ)同時に、そうでなければ時間厳守の筋肉の緊張があり、 緩和。 筋鞘は、特定の筋肉内のすべての筋細胞に収縮コマンドを伝達する役割を果たし、筋原線維におけるその多くの陥入は、このための解剖学的条件を提供します。 非常に速効性のFT(速筋)繊維。含有量が少ないために青白く見えます。 ミオグロビン & ミトコンドリア、白筋線維とも呼ばれます。 彼らは高く発達します 可能性はあるが 疲労 早く。 体は、逃げる反応や攻撃反応、高いジャンプやパンチ力のためにこのタイプの筋繊維を必要とします。これとは対照的に、いわゆる遅いST繊維(遅いけいれん)は、その含有量が高いために赤い筋繊維とも呼ばれますの ミオグロビン & ミトコンドリア。 それらはより少ない力を発達させますが、有酸素ゾーンで働き、はるかにゆっくりと疲労します。 の場合には 低体温 体の骨格筋細胞は自律神経によって誘発される可能性があります 神経系 自発的に制御することができない震え(筋肉の震え)に、最終的に変換する グルコース 加熱して体温を再び上昇させます。

病気と病気

筋線維に関連する疾患および障害は、直接的な疾患および 炎症 筋線維で、または神経支配の病変によって引き起こされる可能性があります 神経 またはそれらのより高いレベルの神経節で。 前者の場合、それはさまざまな可能性のある筋原線維性ミオパチーであり、後者の場合、それは神経筋疾患です。 筋線維への直接的な機械的損傷は、 筋繊維の裂け目 筋肉が過度にさらされている場合 ストレス 特定のポイントで。 通常、いくつかの筋線維または筋線維束全体が影響を受けます。 筋原線維性ミオパチーは、進行性の筋力低下と消耗として現れます。これは、XNUMXつまたは複数の遺伝的欠陥に起因する可能性があります。 筋肉ながら 震え 震えの形は正常なプロセスと見なすことができ、筋肉の震え(震え)はさまざまな神経疾患によって引き起こされることもあります。 休息、行動、動き、意図は区別されます 震え。 さまざまな種類の 震え に存在する可能性のある病変の性質への最初の手がかりを提供する 。 筋線維の深刻な障害は、運動ニューロンの病気によって引き起こされる可能性があります。 軸索が運動皮質に由来する最初の(一次)運動ニューロン、または 脊髄、その後影響を受けます。 筋萎縮性側索硬化症 (ALS)はのグループに属しています 運動ニューロン 病気。 それは、筋力低下または筋肉のこわばりによってそれ自体を発表し、さまざまに進行するコースを取ります。