神経管は、 妊娠初期 それは人間だけでなくすべての脊椎動物に見られます。 開発が進むにつれて、それは中央を生じさせます 神経系 脊髄、 そしてその 脳。 神経管の形成とさらなる発達に障害がある場合、深刻な奇形が生じます。
神経管とは何ですか？
神経管の形成は、胚性細胞の最初の分化の22つです。 それは外側の子葉の表面に形成されます。 人間の場合、これは卵子の受精後28日からXNUMX日の間に起こります。 中央の前駆体として 神経系, 脊髄 & 脳、神経管の乱されていない形成とリモデリングは、神経管のさらなる発達のために非常に重要です 胚.
解剖学と構造
神経管の形成の開始時に、神経胚形成とも呼ばれ、胚の子葉の表面の一部が厚くなります。 神経板は原始間の膨らんだ領域から出現します 口 そして原始線条。 その後、この神経板の端がさらに膨らみ始めます。 それらの間に神経溝があり、細長い うつ病。 最後に、神経隆起は神経褶に再形成され、神経溝の上で結合して神経管を形成します。 この開発は、最初にエリアの真ん中で始まります。 その後まもなく、前部開口部が閉じ、最後に神経管の後部開口部が閉じます。 外胚葉が神経管に重なると、外胚葉は神経管の内部に移動します 胚 それが空洞を形成する場所。 これはまた、神経管の両側に見られる神経堤を形成します。 これらは後に体のさまざまな器官や要素になります。 神経管自体が発達の基礎を形成します 脳, 脊髄 そして中心 神経系。 神経管の前部は、脳のさまざまな部分を生じさせます。 胚 を続け 成長する。 脊髄と中枢神経系は神経管の後端から出てきます。 明確な空洞を持つ神経管の中央領域は、脊髄の中心管になり、徐々に液体で満たされます。 開発の過程を通して、成長して丸みを帯びた神経管が胚の外観を決定します。 胚発生のXNUMX週目の半ば頃、神経胚形成が完了し、神経管のリモデリングが始まります。
機能とタスク
神経管の形成とさらなる発達の障害は非常に一般的です。 生きて生まれたXNUMX人からXNUMX人の子供には神経管の欠陥があります。 ただし、総数ははるかに多いためです。 妊娠 スクリーニングによって検出された重度の奇形の場合、通常は時期尚早に終了します。 の自然流産 妊娠初期 また、神経管の欠陥が原因であることがまれではありません。 神経管の欠陥を持って生きて生まれた子供たちには、さまざまな臨床像があります。 無脳症の子供は、脳と頭蓋骨の大部分を完全に欠いています。 彼らは通常、盲目で、耳が聞こえず、意識がなく、通常、出生直後に死亡します。 脳瘤の場合、脳は存在しますが奇形です。 それは時々外側の目立つ嚢のような突起に位置しています 骨格 頭蓋骨、大量の液体で満たされている可能性があります。 これらの隆起を外科的に除去した後、身体的または精神的な制限なしに人生が可能になることがよくあります。 水無脳症は、脳のさまざまな領域が完全にまたは部分的に欠如していることを特徴としています。 以来 頭蓋骨 は外見上目立たないが、この欠陥は子供の深刻な発達遅延のためにしばらくして初めて気付く。 水無脳症の子供は平均余命が非常に短いです。 神経管の奇形に関連する非常にまれな障害は、無脳症です。 影響を受けた子供は通常、不釣り合いに大きいです 背骨の後方への湾曲がひどい。 すべての神経管の欠陥の中で、最もよく知られているのは 二分脊椎。 この奇形は口語的にオープンバックと呼ばれますが、必ずしも外部から見えるとは限りません。 すべての形式の共通機能 二分脊椎 脊柱の裂け目形成です。 脊髄の部分 皮膚 または脊髄自体がそれぞれの隙間に膨らんでいます。重症の場合、神経組織は他の組織で覆われておらず、実際に露出しています。 の重大度に応じて 二分脊椎、身体障害は大きく異なります。 非常に一般的なのは、可動性の障害と障害です 膀胱 と腸機能。 また、神経管の欠陥が原因で二分脊椎とともに他の奇形が発生することも珍しくありません。 しかし、二分脊椎は、今日子宮内で手術できる神経管の発達障害に関連する唯一の奇形です。
病気
神経管の形成とさらなる発達における障害の原因は、まだ決定的に決定されていません。 ただし、重要な要素は 葉酸 セクションに ダイエット すでに前だけでなく、 妊娠。 研究によると、 葉酸 神経管の欠陥の数を大幅に減らします。 したがって、子供を連れて行きたいすべての女性が服用することをお勧めします 葉酸 食事として 補足。 薬、 アルコール または妊娠中の女性による薬物乱用も神経管の発育不全を引き起こす可能性があります。 神経管閉鎖障害の発症を促進する可能性のある外部の影響には、X線やその他の放射線、およびさまざまな環境毒素が含まれます。 いろいろ 感染症 また、神経管の適切な形成を妨げる可能性があります。
