A 脳 アストロサイトからなる腫瘍は星状細胞腫と呼ばれます。 アストロサイトは、いわゆる支持組織細胞です。 脳、それらはグリア細胞とも呼ばれます。 この名前から、この組織の腫瘍のさらなる用語が由来します。 脳 & 脊髄：神経膠腫。
したがって、星状細胞腫は神経膠腫の腫瘍グループに数えられます。 このような脳腫瘍の悪性度は、WHOグレードから読み取られます。これは、腫瘍細胞が正常な健康なグリア細胞とどの程度異なるかを示しています。 違いがはっきりしているほど、脳腫瘍はより悪性になります。
治療法の選択肢と予後は、WHOのグレード分類によっても異なります。 神経膠芽細胞腫 は最も悪性の神経膠腫（WHOグレードIV）であり、予後は最悪です。 対照的に、毛様細胞性星状細胞腫（WHOグレードI）は、手術によって完全に治癒します。 ここで、WHOグレードが上がると予後も悪化することが明らかになります。 低悪性度星状細胞腫の患者は、多くの場合、数年間この病気を乗り切ることができます。
WHOグレードによる神経膠腫の分類
- グレードIWHO –毛様細胞性星状細胞腫
- グレードIIWHO –分化型星状細胞腫または乏突起膠腫
- グレードIIIWHO –退形成性星状細胞腫または退形成性乏突起膠腫
- グレードIVWHO –膠芽腫グレード4
目的
星状細胞腫の原因はほとんど説明されていません。 腫瘍は脳の支持組織（「グリア」）から発生し、特に遺伝性疾患によく見られます。 神経線維腫症1型 毛様細胞性星状細胞腫として。 同様に、星状細胞腫のリスクの増加は、放射線被曝が増加した人で観察されます。これは、ここで放射線が原因として特定できることを意味します。 の正確な原因 神経膠芽細胞腫 また、まだ知られていないため、放射線被曝の増加がこの病気のリスクとして疑われています。
症状
ほとんどの場合、中高年の男性は星状細胞腫に苦しんでいます。 神経膠芽細胞腫。 最も一般的な症状は次のとおりです。腫瘍が広がり、脳または脊髄の神経路を圧迫すると、神経学的欠損も発生する可能性があります。
- 発作（てんかん発作）
- 頭蓋内圧の上昇の兆候（吐き気、嘔吐）
- 麻痺
- 痛み
- しびれ/過敏症
- 視覚障害
- 性格の変化
診断
星状細胞腫または膠芽腫を診断できるようにするために、コンピューター断層撮影（CT）や磁気共鳴画像法（MRI）などの画像診断手順 不可欠です。
治療
星状細胞腫を効果的に治療するために、可能であれば腫瘍を完全に取り除く必要があります。 これが不可能な場合は、少なくとも腫瘍のサイズを縮小する試みが行われます。 多くの場合（必ず）組み合わせる治療オプションがいくつかあります。個々の症例でどの方法を使用するかは、症状、腫瘍のWHOグレード、一般的な身体的特徴によって異なります。 条件 そしてまた患者の年齢。 –手術（手術）
- 放射線治療
- 化学療法
防止
これまで、星状細胞腫または膠芽腫を予防するための既知の一般的な対策はありません。 ただし、一般的に、放射線への不必要な曝露（特に子供）や、原因と思われる汚染物質や化学物質との接触を避けることをお勧めします。 癌。 多様で低脂肪の健康的なライフスタイル ダイエット、定期的な運動とタバコやアルコールの回避は、リスクを軽減するのに役立ちます 癌 体をできるだけ健康に保ちます。
