両眼隔離症：原因、治療、ヘルプ

両眼隔離症は、眼間の異常に大きな距離であり、必ずしも病理学的価値があるとは限りません。 現象が奇形症候群の文脈で存在するとき、それは病理学的に重要であり、通常は遺伝的変異が原因です。 両眼隔離症の治療は通常適応されませんが、重度の両眼隔離症の場合、影響を受けた人の生活の質を改善する可能性があります。

両眼隔離症とは何ですか？

医学では、臓器が異常に離れている場合、ハイパーテロリズムという用語が使用されます。 この用語は一般に、臓器間の病理学的に大きな距離を表すために使用できます。 ただし、この用語は目に関して特に頻繁に使用され、異常に広い眼間距離を表します。 これは通常、顔の主な関与を伴うさまざまな奇形症候群の症状である可能性がある先天性の現象です。 定義上、両眼隔離症は、両方の瞳孔の中心間の距離が97パーセントを超える場合に発生すると言われています。 ディストリビューション 正常な母集団で。 女性の平均瞳孔間距離は65ミリメートルです。 男性の場合、平均値は70ミリメートルです。 この平均を超える値は、両眼隔離症です。 現象は病気の価値を持っている必要はありません。 眼間隔離症の反対は、瞳孔間距離が異常に短い眼隔離症です。

目的

すべての過寛容が病理学的価値を持っているわけではありません。 対称ハイパーテロリズムの原因は通常、生理学的異常です。 非対称性ハイパーテロリズムは通常、病理学的価値があり、主な顔面病変を伴う奇形症候群を指します。 これらの障害の原因は遺伝的なものです。 ほとんどの場合、それらはに基づいています 遺伝子 突然変異。 たとえば、重度の両眼隔離症は、catcry症候群の症状です。 ウルフ・ヒルシュホーン症候群、ゼルウェーガー症候群、三倍体症候群、ヌーナン症候群、およびゴーリン-ゴルツ症候群。 同様に、この現象はフレーザー症候群の特徴である可能性があります。 両眼隔離症は、14トリソミー、エドワーズ症候群、22トリソミー、およびLEOPARD症候群の文脈でもしばしば文書化されています。 同じことがDe-Grouchy症候群、Mabry症候群、Crouzon病、Dubowitz症候群にも当てはまります。 ダウン症候群。 さらに、アラジール症候群とATR-X症候群は両眼隔離症と関連しています。 前述の症候群との関連で、眼隔離症は通常、他のさまざまな顔の異形症と関連しています。 眼隔離症の患者は、多くの場合無症候性です。 これは、両眼隔離症が孤立していて軽度である場合に特に当てはまります。 この文脈では、医学は病気の価値のない異常について話します。 顕著な両眼隔離症でさえ、必ずしも目の機能を損なうわけではありません。 ただし、この現象は斜視に関連していることがよくあります。 両眼隔離症は、テレカンサスとさらに頻繁に関連しています。 これは、目の外角間の異常に大きな距離です。 両眼隔離症を背景に、一次テレカンサスはありませんが、二次テレカンサスがあります。 大きなハイパーテロリズムは美容上の障害として認識され、主に心理的症状を伴う症状として示すことがあります。 上記の症候群との関連で、両眼隔離症は通常、顔の他の奇形と関連しています。 これらがどれであるかは、原発性障害とその遺伝的原因となる突然変異に依存します。

この症状のある病気

• 斜視
• 猫鳴き症候群
• トリソミー22
• レオパード症候群
• DeGrouchy症候群
• バーバーセイ症候群

• アラジール症候群
• ATR-X症候群
• ウルフ・ヒルシュホーン症候群
• トリソミー14
• エドワーズ症候群
• ダウン症候群

• ゼルウィガー症候群
• ヌーナン症候群
• ゴーリン-ゴルツ症候群
• フレイザー症候群
• クルーゾン症候群
• デュボウィッツ症候群

病気の診断と経過

医師は、視線診断によって顕著な両眼隔離症を診断します。 あまり目立たない場合は、診断プロセスの一環として瞳孔間距離を測定する必要があります。平均値を上回っている場合は、両眼隔離症が存在します。 この両眼隔離症が病気であるかどうかは、患者の全体像に依存します。 追加の顔面奇形が存在する場合、医師は診断プロセスの一部として個々の症状を判断し、原因の調査を開始します。 この目的のために分子遺伝学的分析が必要になる場合があります。 孤立した軽度の両眼隔離症の予後は優れています。 顕著な両眼隔離症はしばしば心理的な結果をもたらします。 症候群が存在する場合、予後は原因となる突然変異の性質に依存します。 臓器の両眼隔離症の予後はやや劣ります。

合併症

両眼隔離症、目の間の距離の増加は、多くの異なる症状です 遺伝病。 一例 条件 猫鳴き症候群です。 影響を受けた子供たちは苦しんでいます 体重不足、 小さい 、筋力低下と ハート 欠陥。 ただし、平均余命はそれほど影響を受けません。 しかし、子供たちは精神的および身体的障害に苦しんでおり、影響を受けた子供たちは通常40を超えるIQを持っていません。 ダウン症候群 （21トリソミー）も両眼隔離症の原因となる可能性があります。 影響を受けた個人は甲状腺疾患のリスクが高くなります。 これには両方が含まれます 甲状腺機能低下症 & 甲状腺機能亢進症。 また、 ダウン症候群 発達する可能性が高い 白血病 晩年に。 視力の問題と 不妊症 この病気の合併症の60つでもあります。 平均余命は約XNUMX年です。 エドワーズ症候群（18トリソミー）は、両眼隔離症の原因でもあります。 影響を受けた子供たちは、わずか数日から数週間の平均余命が大幅に短くなります。 数歳になるまで生きている子供はごくわずかです。 子供たちは先天性を持っています ハート 特に心臓中隔の欠陥、 心不全 すぐに発生します。 さらに、ゼルウェーガー症候群も可能性があります。 この過酸素症は通常、新生児の顔にはっきりとした兆候があることで認識できます。 さらに、中に形成される嚢胞があります 脳。 平均余命は非常に悪く、影響を受けた個人はわずかXNUMX年しか生きません。

いつ医者に行くべきですか？

両眼隔離症という用語は、XNUMXつの目の間の異常に大きな距離を指します。 両眼隔離症は、遺伝性奇形の形で病気になることはめったにありません。 両眼隔離症は必ずしも医師の診察を受ける理由ではありません。 ただし、場合によっては、両眼隔離症は生活の質を損なうという点で障害の特徴を持っている可能性があります。 非対称-つまり、側対称ではない-両眼隔離症は、病気の影響もあります。 へのコントロール訪問 眼科医 主観的に両眼隔離症を損なわない場合でも推奨されます。 両眼隔離症による不快感の場合は、 眼科医 とにかく自明です。 両眼隔離症は つながる いわゆるビジョンスクールを訪問し、矯正することで治療できる斜視へ メガネ。 時折、手術が適応となる場合があります。 より強い顔の奇形の可能性があるため、両眼隔離症は心理的にストレスを感じることもあります。 したがって、心理学者または心理療法士の相談を検討する必要があります。 瞳孔間距離を外科的に短縮して両眼隔離症を矯正することは不可能であるため、治療に関する話し合いは、影響を受けた人々が自分たちの状況によりよく対処するのに役立ちます。

治療と治療

両眼隔離症は必ずしも介入を必要としません。 患者が無症候性であり、異常な瞳孔間距離の影響を受けていないと感じている場合、通常はありません 治療。 特に顕著な瞳孔間距離がある場合は、両眼隔離症を外科的に矯正することができます。 これは、患者が心理的な問題を発症した場合に特に当てはまります。 必要ならば、 心理療法 患者の不必要な侵襲的治療を避けるために、最初に心理的問題に対して適用されます。 心理療法的ケアにもかかわらず、患者が依然として両眼隔離症を重度の障害のある傷として認識している場合は、外科的矯正が行われます。 修正により、影響を受けた人の生活の質が向上します。 ただし、奇形症候群の状況では、通常、両眼隔離症の矯正は後回しにされます。 これらの症候群の主な治療法は、 治療 生命を脅かす症状の 内臓 多少異なります。 これらも必ずしも修正を必要としませんが、この場合、介入が示される可能性がいくらか高くなります。 臓器の両眼隔離症は、外科的処置によっても矯正することができます。 影響を受けた臓器は、主に距離の拡大がそれらの機能に干渉する場合に再配置する必要があります。

展望と予後

場合によっては、両眼隔離症はしません つながる 合併症になり、時には望ましくない美的症状にすぎません。 しかし、多くの影響を受けた個人では、両眼隔離症は顔の奇形も引き起こします。 これは自尊心に悪影響を及ぼし、 つながる 深刻な社会的および心理的問題に。 時々これは うつ病。 奇形に加えて、臓器への損傷があります。 ここでは、患者は弱いかもしれません ハート または弱い筋肉。 ザ・ それ自体も異なった形をしていて、 体重不足 頻繁に発生します。 ザ・ 体重不足 それにより、 甲状腺。 これらの症状のために、影響を受けた人は生活の質の低下に苦しんでおり、視覚障害や聴覚障害によってさらに低下する可能性があります。 子供たちは心臓の欠陥に非常に苦しんでいます。 それらの中で、 心不全 発生する可能性があり、最悪の場合、死に至る可能性があります。 治療は主に身体レベルで行われ、体のすべての臓器と機能の安定性を確保します。 ただし、ここでは成功を保証することはできません。 患者が目の間の異常な距離についてのみ不平を言う場合、治療は必要ありません。 この場合、それは単に美的感覚です。

防止

両眼隔離症は通常後天性ではありませんが、奇形症候群の一部として発生します。 これらの障害には遺伝的根拠があります。 したがって、 遺伝カウンセリング 家族計画段階では、主に予防策として説明することができます。

自分でできること

両眼隔離症は必ずしも治療する必要はありません。 いくつか 措置 過度の瞳孔間距離に関連する日常の問題に対処するのに役立ちます。 たとえば、友人や家族と話すことは、異常の結果として低下した自尊心を打ち消すのに役立ちます。 重度の衰弱性の傷は、治療的介入の一部として解決することができます。 特別 メガネ 両眼隔離症を軽減し、影響を受けた人が位置異常にもかかわらず比較的正常な日常生活を送れるようにします。 さらに、変形は外科手術によってのみ軽減することができます 措置、思春期の過程でそれ自体が退行しない限り。 遺伝カウンセリング 家族計画の文脈で可能性を明らかにする 危険因子 そして子供のその後の治療を容易にします。 服用しないことで、両眼隔離症を受け継ぐリスクを減らすことができます 抗てんかん薬 in 妊娠初期。 さらに、症候群によっては、両眼隔離症を治療する必要があります。 両眼隔離症に対する効果的な家庭療法は存在しませんが、萎縮、斜視/斜視、または反射亢進などの典型的な付随する症状は、適切な治療によって軽減することができます 措置。 自助の最も効果的な手段は、異常を早期に明らかにすることです。 眼科医.