製品
デクスランソプラゾールは、2014年に徐放性の形で多くの国で承認されました カプセル （デクスランソプラゾール）。 ジェネリック バージョンは2020年に登録されました。
構造と特性
デクスランソプラゾール（C16H14F3N3O2S、Mr = 369.4 g / mol）はラセトメートの純粋な鏡像異性体です ランソプラゾール （アゴプトン、両方武田;ジェネリック）。 それは白い結晶として存在します 粉 それはやや溶けにくい 水.
エフェクト
デクスランソプラゾール（ATC A02BC06）は減少します 胃酸 プロトンポンプを阻害することによる分泌（H+/K+-ATPase）は、胃の前庭細胞に不可逆的に存在します。 それは内腔で局所的に作用しません 胃 しかし、腸で二相性に吸収され、全身を介して胃の前庭細胞に到達します 循環。 デクスランソプラゾールはプロドラッグであり、前庭細胞の小管で酸からその活性型にのみ変換され、そこでプロトンポンプに共有結合して阻害します。 これとランソプラゾールの違いは何ですか？
- 持続的（二相性）放出を伴うさまざまな生薬。
- 鏡像異性的に純粋な製品
- より高い投与量
- 両方のエナンチオマーは活性ですが、デクスランソプラゾールは生物内での滞留時間がわずかに長くなります
- さまざまな兆候、 ランソプラゾール より広く使用することができます。
- 導入時のデクスランソプラゾールのジェネリック医薬品はまだ存在していません
適応症
用量
専門家の情報によると。 カプセル 食事に関係なく、XNUMX日XNUMX回服用します。 にとって ランソプラゾール、食事の前に服用することをお勧めします。
禁忌
デクスランソプラゾールは、過敏症および付随するものの存在下では禁忌です 管理 of アタザナビル。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
デクスランソプラゾールはCYP2C19およびCYP3A4の基質です。 対応する薬物-薬物 相互作用 可能です。 その他 相互作用 で説明されています 制酸剤, スクラルファート, アタザナビル, ケトコナゾール, イトラコナゾール, ジゴキシン、CYPまたはP-gp基質、 タクロリムス、ビタミンK拮抗薬、および メトトレキサートなどがある。
