ペルテス病：それとも何か他のもの？鑑別診断

内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。

ゴーシェ病 –常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。酵素ベータ-グルコセレブロシダーゼの欠陥による脂質貯蔵疾患、主にセレブロシドの貯蔵をもたらす脾臓および骨髄含有骨格.
骨化ホルモン障害における障害（骨形成障害）、詳細不明。

筋骨格系と結合組織（M00-M99）。

細菌性コキシティス（腰の炎症ジョイント）。
Coxitis fugax（股関節フレア）–診断用：X線写真：大腿骨の構造障害 ; 超音波検査：浸出; 炎症性パラメーター（例、CRP）：陰性。
大腿骨頭壊死（実際には正しくない：大腿骨頭壊死）–大腿骨の骨頭の一部の死を特徴とする疾患。（おそらく薬物誘発性）。
若年性特発性関節炎（JIA;同義語：少年関節リウマチ（JRA）、若年性慢性関節炎、JCA）–小児および青年に発生する関節炎（炎症性関節疾患/関節炎症）の形態。
マイヤー異形成–まれな軽度の骨端異形成（骨端の奇形）が大腿骨頭（症例の50％で両側/両側）にのみ発生します。インクルード条件先天性（すなわち先天性）であり、女性よりも男性に多く見られます。症状には時折股関節が含まれます関節痛.
骨軟骨症離断性骨軟骨炎–外接無菌性骨壊死関節の下軟骨、これは、影響を受けた骨領域の拒絶で終わり、上にある軟骨が自由な関節体（関節マウス）として終わる可能性があります。
骨髄炎 (骨髄炎症）。

新生物–腫瘍性疾患（C00-D48）

腫瘍性疾患、詳細不明
白血病（血液の癌）、詳細不明
軟骨芽細胞腫 –に由来する新生物軟骨細胞。

投薬

コルチゾン誘発

骨壊死も発生する状態：

先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。

軟骨無形成症（同義語：軟骨異形成症、軟骨無形成症）; 骨格系の成長に影響を与える一般的な突然変異（短肢、軟骨無形成症の低身長/小人症）; 通常、20％の症例で散発的な発生と常染色体優性遺伝
クラインフェルター症候群 –主に散発的な遺伝を伴う遺伝性疾患：性別の数値染色体異常（異数性）染色体（ゴノソーム異常）、これは男の子または男性にのみ発生します。ほとんどの場合、過剰なX染色体（47、XXY）を特徴とします。臨床像：性腺機能低下性性腺機能低下症（性腺機能低下）によって引き起こされる、大きな身長および精巣形成不全（小さな精巣）。ここでは通常、思春期の自発的な発症ですが、思春期の進行は不十分です。
21トリソミー（ダウン症候群）– 21番染色体全体またはその一部が三重に存在するヒトの特別なゲノム変異（トリソミー）。この症候群に典型的であると考えられている身体的特徴に加えて、影響を受けた人の認知能力は通常損なわれています。さらに、白血病.
Tricho-rhino-phalangeal症候群（TRPS;同義語：Langer-Giedion症候群）–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。次の症状の一般的な発生を特徴とする：発育不全、過剰皮膚、複数の（多数の）軟骨性外骨腫（骨の成長）、特徴的な顔面（ラテン語の顔面「顔、表情」）、錐体骨端、およびその他の異常。

血、造血器官– 免疫システム（D50-D90）。

血友病（血友病）
鎌状赤血球貧血（med.:drepanocytosis;鎌状赤血球も貧血、鎌状赤血球貧血）–常染色体劣性遺伝に影響を与える遺伝性疾患赤血球（赤血セル）; それはヘモグロビン症（の障害）のグループに属していますヘモグロビン; 鎌状赤血球ヘモグロビン（HbS）と呼ばれる不規則なヘモグロビンの形成。
サラセミア –タンパク質部分（グロビン）のアルファ鎖またはベータ鎖の常染色体劣性遺伝性合成障害ヘモグロビン（ヘモグロビン症/ヘモグロビンの形成障害に起因する疾患）。
- プーズ-サラセミア（HbH病、胎児水腫/一般化された液体の蓄積）; 発生率：主に東南アジア人。
- β-サラセミア：世界中で最も一般的な単一遺伝子障害。発生率：地中海諸国、中東、アフガニスタン、インド、東南アジアの人々。

内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。

甲状腺機能低下症（活動不足甲状腺).