軟骨芽細胞腫（同義語：コッドマン腫瘍; ICD-10-GM D16.9：骨および関節 軟骨、詳細不明）は、軟骨芽細胞（軟骨形成細胞）から生じる骨の良性（良性）新生物（新生物）です。
軟骨芽細胞腫は原発腫瘍です。 原発腫瘍に典型的なのは、それぞれの経過であり、特定の年齢範囲（「頻度のピーク」を参照）および特徴的な局在（「症状-苦情」を参照）に割り当てることができます。 それらは、最も集中的な縦方向の成長の部位（後上皮/関節領域）でより頻繁に発生します。 これが理由を説明しています 骨腫瘍 思春期に頻繁に発生します。 彼ら 成長する 浸潤性（侵入/変位）、解剖学的境界層を横切る。 二次 骨腫瘍 また 成長する 浸透性ですが、通常は境界を越えません。
性比：男児/男性は女児/女性のXNUMX倍以上影響を受ける可能性があります。
発生率のピーク：軟骨芽細胞腫は主に10歳から20歳の間に発生します（生後80年で約2％）。
軟骨芽細胞腫は非常にまれな良性です 骨腫瘍。 それは全体の1％未満を占めています 骨腫瘍 そして全体の4％ 軟骨 腫瘍。
経過と予後は、軟骨芽細胞腫の場所と程度によって異なります。 最初は、待機して観察することができます（「経過観察」戦略）。 軟骨芽細胞腫はゆっくりと成長します。 それ以降のコースでのみ、症状を引き起こします。 良性腫瘍ですが、軟骨芽細胞腫は積極的に行動する可能性があります。つまり、破壊的に広がります（骨の構造を破壊します）。 いくつかのケース（<1％）では、転移（娘腫瘍の形成）が、特に肺に観察され、まれに骨、軟部組織に観察されます。 横隔膜, 肝臓。 ほとんどいつも、 転移 術後（手術/移植転移後）または局所再発後に発生します。 転移は30年以上経ってもまだ発生する可能性があります。 ザ・ 転移 切除する必要があります。 ほとんどの場合、患者はその後正常な生存を示します。 この点で、軟骨芽細胞腫は骨の巨大細胞腫瘍（破骨細胞腫）に似ています。ごくまれに、再発性軟骨芽細胞腫がこれまでに変性しています。 一般的に、軟骨芽細胞腫の患者さんの予後は良好です。
再発（疾患の再発）は5〜15％で発生し、通常は軟骨芽細胞腫の外科的切除後最初のXNUMX年以内に発生します。 XNUMX回目の再発はまれです。
