遺伝子診断による検査

現在、遺伝子解析は主に出生前診断、着床前遺伝子診断(PGD)で使用されています。これは非常に物議を醸しており、現在ドイツでは許可されていません。人工受精した胚は、移植前に遺伝性疾患や染色体異常について検査され、予防的に使用されます。希望する人のための健康管理または遺伝カウンセリング… 遺伝子診断による検査

遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

定義–遺伝子検査とは何ですか? 遺伝子検査は、診断ツールとして、また多くの病気の治療計画に使用できるため、今日の医学においてますます重要な役割を果たしています。 遺伝子検査では、人の遺伝物質を分析して、遺伝性疾患やその他の遺伝的欠陥があるかどうかを調べます… 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

これらの遺伝性疾患は遺伝子検査によって決定することができます| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

これらの遺伝性疾患は遺伝子検査によって決定することができます遺伝性疾患は非常に異なる発症メカニズムを持っている可能性があり、したがって診断が難しい場合があります。 既知の欠陥遺伝子によって100%引き起こされる、いわゆる「モノアレル」ジェネリック疾患があります。 一方、いくつかの遺伝子が組み合わさると、病気や遺伝的原因となる可能性があります… これらの遺伝性疾患は遺伝子検査によって決定することができます| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

実装| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

実施遺伝子検査を実施したい人は、まずドイツでの遺伝子相談に参加する必要があります。 ここでは、人類遺伝学の訓練を受けた、または追加の資格を持っている医師との相談が行われます。 相談する前に、家の家系図について考えるのは理にかなっています。 についての質問… 実装| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

遺伝子検査の費用| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

遺伝子検査の費用価格は検査と提供者によって異なる場合があります。 平均的な遺伝子検査の費用は150から200ユーロです。 ただし、価格は大幅に異なる場合があります。 通常、遺伝性がんの突然変異の検査には少なくとも1000ユーロの費用がかかりますが、リスクが証明されている場合は健康保険でカバーする必要があります… 遺伝子検査の費用| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

乳がん– BRCAとはどういう意味ですか? | 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

乳がん– BRCAとはどういう意味ですか? 乳がんは、通常、多因子性の疾患です。 これは、多くの内的および外的状況が乳がんの発症の一致に寄与することを意味します。 アンジェリーナ・ジョリーは、遺伝子変異が乳がんのリスクを高める最もよく知られた例のXNUMXつです。 彼女が持っていた … 乳がん– BRCAとはどういう意味ですか? | 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

結腸直腸癌の遺伝子検査| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

結腸直腸癌の遺伝子検査結腸直腸癌はまた、多くの影響力のある内部および外部の影響と遺伝的星座によって支持されています。 結腸直腸がんでは、食事、行動、外的状況が乳がんよりもはるかに大きな役割を果たします。 すべての結腸直腸癌の約5%のみが遺伝的変化に起因する可能性があります。 結腸直腸癌の遺伝子検査| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

親子関係と出身を決定する| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

親子関係と起源を決定する親子関係は、遺伝的構成を持っている親戚の範囲を説明するために使用される用語です。 特定の遺伝子はゲノムの異なる部位に位置しているため、異なる遺伝形質の影響を受ける可能性があります。 家族歴に欠陥のある遺伝子がある場合、計算することが可能です… 親子関係と出身を決定する| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

嚢胞性線維症| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

嚢胞性線維症嚢胞性線維症は、最もよく知られている遺伝性疾患のXNUMXつであり、その結果のために非常に恐れられています。 原因は単に病気の遺伝子であり、いわゆる「クロライドチャネル」(CFTRチャネル)の形状が正しくありません。 その結果、体の多くの細胞や臓器が非常に粘性の高い分泌物を生成し、それが… 嚢胞性線維症| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

リウマチは遺伝子検査で検出できますか? | 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

リウマチは遺伝子検査で検出できますか? 特定のリウマチ性疾患の原因因子として遺伝的特徴の増加が研究されているため、遺伝子診断もリウマチ学においてますます重要な役割を果たしています。 リウマチ性疾患に関連することが多い最もよく知られている遺伝的特徴の27つは、「HLAB-XNUMX遺伝子」です。 関与している… リウマチは遺伝子検査で検出できますか? | 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

遺伝子検査で血栓症のリスクを推定しますか? | 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

遺伝子検査で血栓症のリスクを推定しますか? 血栓症の発症は常に多因子です。 血栓症の発症に対する重要な影響は、可動性の低さ、静脈内の血流の減少、重度の体液不足、および異なる血液組成による血栓症の傾向の増加です。 血液中の多くの成分が変化する可能性があり、それは… 遺伝子検査で血栓症のリスクを推定しますか? | 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?