定義–遺伝子検査とは何ですか？
遺伝子検査は、診断ツールとして、また多くの病気の治療計画に使用できるため、今日の医学においてますます重要な役割を果たしています。 遺伝子検査では、人の遺伝物質を分析して、遺伝性疾患やその他の遺伝的欠陥が存在するかどうかを調べます。 たとえば、アルツハイマー病を発症する可能性が高いのか、特定の種類の腫瘍の遺伝的リスクがあるのかを判断するために検査を受けることができます。
したがって、遺伝子検査は、すでに存在している病気を明らかにして疑惑を確認したり、特定の病気のリスクの増加を示したりする可能性があります。 後者の場合、しかしながら、病気は必ずしもすべての遺伝子保因者で発生するわけではありません。 今日、遺伝子検査は特に人気があります 妊娠 成長期の子供では、病気や障害の可能性を事前に検出するために。
いつ遺伝子検査を行うべきですか？
原則として、遺伝子検査を実施する理由には、医学的に関連するXNUMXつのタイプがあります。診断遺伝子検査：ここでは、既存の先天性疾患または遺伝的欠陥とその原因を特定し、自分の子孫を父子鑑定で決定します。テストまたは異なる民族グループの起源について。 この一例は 嚢胞性線維症、これは最初に疑われ、その後遺伝子検査で確認することができます。 さらに、治療を計画するために、医学的疾患または治療の文脈で特定の人間のシステムに対して遺伝子検査を実施することができる。
事前の遺伝子検査は、治療に対する可能な反応または治療における特定の問題に対する感受性の兆候を提供することができます。 予測遺伝子検査:(まだ）健康な人の人生の過程で特定の病気が発生する確率を予測する必要があります。 家族計画の目的で、遺伝カウンセリング中に既知の家族病の場合、子孫にさまざまな病気の特徴が遺伝する確率も予測できます。
特に 癌 診断、次のような特定の癌疾患を示すさまざまな遺伝的要因を特定することができます コロン or 乳癌 発生する可能性が高くなります。
- 診断的遺伝子検査：ここでは、既存の先天性疾患または遺伝的欠陥とその原因を特定し、親子鑑定またはさまざまな民族グループの起源について、自分の祖先を特定します。 この一例は 嚢胞性線維症、これは最初に疑われ、その後遺伝子検査で確認することができます。
さらに、治療を計画するために、医学的疾患または治療の文脈で特定の人間のシステムに対して遺伝子検査を実施することができる。 事前の遺伝子検査は、治療に対する可能な反応または治療における特定の問題に対する感受性の兆候を提供することができます。
- 予測遺伝子検査:(まだ）健康な人の人生の過程で特定の病気が発生する確率を予測する必要があります。 家族計画の目的で、遺伝カウンセリングの枠組みの中で既知の家族病の場合、子孫へのさまざまな病気の特徴の遺伝の確率も予測することができます。 特にで 癌 診断、次のような特定の癌疾患を示すさまざまな遺伝的要因を特定することができます コロン or 乳癌 発生する可能性が高くなります。
