遺伝子検査で血栓症のリスクを推定しますか？
開発 血栓症 常に多因子です。 の開発への重要な影響 血栓症 移動性が低く、減少している 血 静脈内の流れ、重度の水分不足、および 血栓症 血液組成が異なるため。 の多数のコンポーネント 血 変更される可能性があり、血栓症の傾向につながる可能性があります。
これらには、一部の人々の凝固の増加につながる遺伝的要因が含まれます。 の様々な先天性疾患があります 血 血栓症のリスクを大幅に高める凝固システム。 これらの中で最も重要なものは次のテストです。APC耐性（第V因子ライデン変異）血栓症の傾向がある最も一般的な遺伝病は、いわゆる「第V因子ライデン変異」によって引き起こされるAPC耐性です。 プロトロンビン変異アンチトロンビン変異プロテインCまたはSの変異（例： プロテインS欠乏症）遺伝性疾患が疑われる場合は、家族性の蓄積や若い年齢での血栓症が再発したり、腕などの非典型的な場所で発生したりした場合は、説明を求める必要があります。
- APC耐性（第V因子ライデン変異）血栓症の傾向がある最も一般的な遺伝病は、いわゆる「第V因子ライデン変異」によって引き起こされるAPC耐性です。
- プロトロンビン変異
- アンチトロンビン変異
- プロテインCまたはSの変異（例：プロテインS欠乏症）
遺伝子検査の代替手段
正確に何をテストするかに応じて、既存の病気を診断して検出するための代替方法を見つけることができます。 残念ながら、特定の病気のリスクが高いかどうかを調べたい場合は、遺伝子検査に代わる方法はありません。 したがって、予測となるものについては、遺伝子検査を実施する必要があります。
他の可能性は、遺伝子検査を控えることです。 多くの人は、家族歴やその他の危険因子にもかかわらず、診断の可能性で心理的に負担をかけないために、遺伝子検査に反対することを決定します。 一般的に、腫瘍やその他の病気を早期に発見するために、予防的な健康診断を受けることは常に賢明です。
