製品
ミルタザピン フィルムコーティングの形で市販されています タブレット および溶解可能な錠剤（レメロン、ジェネリック）。 1999年以来、多くの国で承認されています。
構造と特性
ミルタザピン (C17H19N3Mr = 265.35 g / mol）はラセミ体であり、白色の結晶として存在します 粉 それはやや溶けにくい 水。 四環化合物と構造的に密接に関連しています 抗うつ ミアンセリン。 ピラジンとピリドベンズアゼピンの誘導体です。
エフェクト
ミルタザピン （ATC N06AX11）は 抗うつ、抗ヒスタミン剤、および抑制特性。 この効果は、中枢ノルアドレナリン作動性およびセロトニン作動性活性の増強によるものです。 ミルタザピンは、中枢シナプス前α2-アドレナリン受容体の拮抗薬であり、5-HT2および5-HT3の拮抗薬であり、 ヒスタミン H1受容体。 それは20から40時間の間の長い半減期を持っています。
適応症
単極性うつ病エピソードの急性期治療および維持療法に。 ミルタザピンも適応外処方されています 睡眠障害 しかし、この目的のために公式に承認されていません。
用量
処方情報によると。 薬は就寝前の夕方にXNUMX日XNUMX回服用します。 摂取量は食事とは無関係です。
禁忌
- 過敏症
- MAO阻害剤との組み合わせ
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ミルタザピンはCYP2D6、CYP1A2、およびCYP3A4によって代謝されます。 対応する薬物-薬物 相互作用 可能です。 その他 相互作用 で発生する可能性があります MAO阻害剤、セロトニン作動薬、 鎮静剤、アルコール、および ワルファリン.
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 眠気、くすみ、乾燥を含む 口、食欲増進、体重増加、めまい、および 疲労.
