コカイン:薬の効果、副作用、投与量および使用

製品多くの国で、コカインを含む完成品は現在市販されていません。 ただし、薬局で即席処方箋として作成することもできます。 コカインは麻薬法の対象であり、悪化した処方箋が必要ですが、薬物として禁止されていません。 違法な麻薬としても販売されています… コカイン:薬の効果、副作用、投与量および使用

ファビピラビル

製品ファビピラビルは、フィルムコーティング錠(アビガン)の形で日本で承認されています。 構造と特性ファビピラビル(C5H4FN3O2、Mr = 157.1 g / mol)は、フッ素化ピラジンカルボキサミド誘導体です。 これは、細胞内で活性代謝物であるファビピラビル-RTP(ファビピラビル-リボフラノシル-5'-三リン酸)、プリンヌクレオチド類似体に生体内変換されるプロドラッグです。 ファビピラビルは白からわずかに黄色で存在します… ファビピラビル

ホウ砂の影響と副作用

製品多くの国で、ホウ砂を有効成分とする医薬品は市場に出回っていません。 これは、ホメオパシーなどの代替医療による治療法を除いてです。 ホウ砂は、賦形剤としていくつかの点眼薬に含まれています。 Boraxは、多くの国でのみ商業的に使用できます。 それは時々要求されます… ホウ砂の影響と副作用

イソトレチノイン

製品イソトレチノインは、カプセルおよびゲルの形で市販されています(Roaccutane、ジェネリック)。 1983年以来、多くの国で承認されています(米国:1982年、アキュテイン)。 この記事はカプセルについて言及しています。 イソトレチノインゲルの下も参照してください。 構造と特性イソトレチノイン(C20H28O2、Mr = 300.4 g / mol)は、黄色から淡いオレンジ色の結晶性粉末として存在します… イソトレチノイン

タブレットの分割可能性

柔軟な投与量分割することにより、錠剤の固定投与量を変更することができ、柔軟性が向上します。 これは、子供、腎不全の患者、薬物相互作用、または薬物代謝の変化のために用量を減らす必要があるかもしれないためです。 錠剤も経済的な理由で分けられます。 たとえば、治療期間がXNUMX倍になる場合があります… タブレットの分割可能性

テラバンシン

製品テラバンシンは、輸液用濃縮液(Vibativ)を調製するための粉末として市販されています。 2011年にEUで承認されました。構造と特性テラバンシン(C80H106Cl2N11O27P、Mr = 1755.6 g / mol)は、バンコマイシンの複雑な分子であり、半合成誘導体です。 それは、とりわけ、親油性のデシルアミノエチルで補われました… テラバンシン

ビタミン

製品ビタミンAは、医薬品、栄養補助食品、食品、化粧品などの形で市販されています。 剤形には、例えば、カプセル、錠剤、発泡性錠剤、シロップおよび眼軟膏が含まれる。 構造と特性ビタミンAは脂溶性ビタミンのXNUMXつであり、水にほとんど溶けません。 ビタミンAは…に付けられた名前です ビタミン

ディート

製品DEETはスプレーの形で最も一般的に使用されますが、他の剤形でも販売されています。 多くの国で最も有名な製品の中には、Anti Brummforteがあります。 一部の製品は他の忌避剤と組み合わされています。 DEETは、1940年代に米国農務省によって軍用に開発され、… ディート

プロゲステロン受容体リガンド

定義プロゲステロン受容体リガンドのグループには、プロゲステロンなどの純粋なアゴニスト、純粋なアンタゴニスト、およびアゴニストおよびアンタゴニストの可能性がある選択的プロゲステロン受容体モジュレーター(SPRM)が含まれます。 効果物質と組織に応じて、プロゲステロン拮抗作用またはプロゲステロン作動作用。 作用機序プロゲステロン受容体への結合。 適応症と潜在的な適応症今日まで、ミフェプリストンだけが… プロゲステロン受容体リガンド

ビスモデギブ

製品ビスモデギブはカプセルの形で市販されています(Erivedge)。 この薬は2013年19月に多くの国で新たに承認されました。構造と特性ビスモデギブ(C14H2Cl2N3O421.3S、Mr = 01 g / mol)は塩素化メチルスルホニルベンズアミド誘導体であり、白から茶色がかった粉末として存在します。 効果ビスモデギブ(ATC L43XXXNUMX)には抗腫瘍特性があります。 効果は抑制によるものです… ビスモデギブ

メプロバメート

製品メプロバメートは錠剤の形で市販されていました(メプロジル、400mg)。 1957年に多くの国で承認され、31年2012月2012日に市場から撤退しました。フランス医薬品庁は、潜在的な悪影響と毒性のため、XNUMX年XNUMX月に承認を取り消しました。 欧州医薬品庁(EMA)も結論を出しました… メプロバメート

トピラマート

製品トピラマートは、錠剤およびカプセルの形で市販されています(Topamax、ジェネリック)。 1996年以来、多くの国と米国で承認されています。構造と特性トピラマート(C12H21NO8S、Mr = 339.36 g / mol)は、水に溶ける苦味のある白い粉末です。 スルファミン酸置換単糖です。 効果… トピラマート