抗ウイルス性

ザナミビル

製品ザナミビルは、粉末吸入用のディスチャーラー（Relenza）として市販されています。 1999年以来、多くの国で承認されています。ザナミビルは、主に投与がより複雑なため、オセルタミビル（タミフル）ほどよく知られていません。構造と特性ザナミビル（C12H20N4O7、Mr = 332.3 g / mol）は白色粉末として存在します。それは… ザナミビル

エンテカビル

製品エンテカビルは、フィルムコーティング錠および経口液剤（バラクルード）として市販されています。 2006年から多くの国で承認されています。2017年からジェネリック版が利用可能です。構造と特性エンテカビル（C12H15N5O3、Mr = 277.3 g / mol）は、2'-デオキシグアノシンヌクレオシド類似体です。それは難溶性の白い粉末として存在します… エンテカビル

融合阻害剤

効果融合阻害剤はウイルスに対して抗ウイルス特性を持っています。それらは宿主細胞との融合を阻害し、ウイルスの侵入を防ぎます。適応症ウイルス感染症の治療のため。有効成分エンフビルタイド（フゼオン）ウミフェノビル（アルビドール）

ノイラミニダーゼ阻害剤

製品ノイラミニダーゼ阻害剤は、カプセル、経口懸濁液用粉末、粉末吸入器、および注射剤の形で市販されています。承認された最初の薬剤は1999年にザナミビル（Relenza）であり、続いてオセルタミビル（Tamiflu）でした。ラニナミビル（イナビル）は2010年に日本で、ペラミビル（ラピバブ）は2014年に米国で発売されました。ノイラミニダーゼ阻害剤

バラシクロビル

製品バラシクロビルは、フィルムコーティング錠（Valtrex、ジェネリック）の形で市販されています。 1995年以来、多くの国で承認されています。構造と特性バラシクロビル（C13H20N6O4、Mr = 324.3 g / mol）は、天然アミノ酸のバリンと抗ウイルス薬のアシクロビルのエステルです。それはバラシクロビル塩酸塩、白い…として薬に存在しますバラシクロビル

製品バルガンシクロビルは、フィルムコーティング錠（バルガンシクロビル）の形で市販されています。 2001年から多くの国で承認されています。ジェネリック版は2014年に登録されました。構造と特性バルガンシクロビル（C14H22N6O5、Mr = 354.4 g / mol）は、ガンシクロビルのL-バリンエステルプロドラッグであり、塩酸バルガンシクロビルとして医薬品に含まれています。、白い … バルガンシクロビル

エルバスビル

製品Elbasvirは、2016年に多くの国で、プロテアーゼ阻害剤であるグラゾプレビルとのフィルムコーティング錠の形での固定用量の組み合わせとして承認されました（Zepatier）。構造と特性Elbasvir（C49H55N9O7、Mr = 882.0 g / mol）効果Elbasvir（ATC J05AX68）には抗ウイルス特性があります。この効果は、ウイルスタンパク質NS5A（非構造タンパク質5A）への結合によるものです。他と違って … エルバスビル

オムビタスビル

製品オムビタスビルは、2014年にEUおよび多くの国でフィルムコーティング錠の形で承認されました（Viekirax、併用薬）。構造と特性オムビタスビル（C50H67N7O8、Mr = 894.1 g / mol）効果オムビタスビル（ATC J05AX66）は、HCVウイルスに対する抗ウイルス特性を持っています。この効果は、ウイルスタンパク質NS5A（非構造タンパク質5A）への結合によるものです。他のHCVとは異なり… オムビタスビル

ファビピラビル

製品ファビピラビルは、フィルムコーティング錠（アビガン）の形で日本で承認されています。構造と特性ファビピラビル（C5H4FN3O2、Mr = 157.1 g / mol）は、フッ素化ピラジンカルボキサミド誘導体です。これは、細胞内で活性代謝物であるファビピラビル-RTP（ファビピラビル-リボフラノシル-5'-三リン酸）、プリンヌクレオチド類似体に生体内変換されるプロドラッグです。ファビピラビルは白からわずかに黄色で存在します… ファビピラビル

ペンシクロビル

製品ペンシクロビルは、クリームおよび着色クリーム（フェニビル）として市販されています。 1997年以来、多くの国で承認されています。ファムビルクリームは販売されていません。構造と特性ペンシクロビル（C10H15N5O3、Mr = 253.3 g / mol）は、DNAビルディングブロック2'-デオキシグアノシンの模倣物であり、構造的にアシクロビルに関連しています。それは…として存在しますペンシクロビル

オセルタミビル

製品オセルタミビルは、カプセルおよび経口懸濁液用粉末（タミフル）として市販されています。 1999年以来、多くの国で承認されています。ジェネリック医薬品は、2014年にEUで最初に登録され（エビルフミン）、2018年に多くの国で登録されました。構造と特性オセルタミビル（C16H28N2O4、Mr = 312.4 g / mol）は、オセルタミビルとして医薬品に含まれています… オセルタミビル

ブリブジン

製品ブリブジンは錠剤の形で市販されています（Brivex）。 2003年以来、多くの国で承認されています。元々はドイツ民主共和国で開発されました。構造と特性ブリブジン（C11H13BrN2O5、Mr = 333.1 g / mol）は、チミジンに関連するヌクレオシド類似体です。効果ブリブジン（ATC J05AB）は、ヘルペスウイルスに対する抗ウイルス特性を持っています。それは抑制します… ブリブジン