製品
ファビピラビルは日本でフィルムコーティングの形で承認されています タブレット （アビガン）。
構造と特性
ファビピラビル（C5H4FN3O2Mr = 157.1 g / mol）は、フッ素化ピラジンカルボキサミド誘導体です。 これは、細胞内で活性代謝物であるファビピラビル-RTP（ファビピラビル-リボフラノシル-5'-三リン酸）、プリンヌクレオチド類似体に生体内変換されるプロドラッグです。 ファビピラビルは白からわずかに黄色で存在します 粉 にやや溶けにくい 水.
エフェクト
ファビピラビルは、RNAに対して幅広い活性を持つ抗ウイルス特性を持っています ウイルス。 効果は、酵素RNA依存性RNAポリメラーゼ（RdRP、RNAポリメラーゼ）の選択的阻害に基づいています。 ウイルス、RNA複製に不可欠な役割を果たします。 これはウイルス複製をブロックします。 半減期は約5時間です。
適応症
インフルエンザの治療 ウイルスの新しいまたは危険な株が発生したとき 薬物 効果的ではありません。 ファビピラビルは、政府の指示により救急薬として使用されます。 適応外使用：
用量
専門家の情報によると。 ザ・ タブレット 通常、5日XNUMX回XNUMX日間服用します。 症状が現れたらできるだけ早く治療を開始する必要があります。
禁忌
- 過敏症
- 妊娠：ファビピラビルは催奇形性があります（胎児-損傷）プロパティ。
- 適切な女性 避妊.
- ファビピラビルを投与されている男性では、精液中に活性物質が検出される場合があります。 技術情報の対応する予防措置を遵守する必要があります。
- 子供達
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
ファビピラビルは、アルデヒドオキシダーゼとキサンチンオキシダーゼによって代謝されます。 CYP450アイソザイムは代謝に関与していません。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 尿酸値の上昇を含み、 下痢、好中球の減少、およびASTとALTの増加。
