製品
メプロバメートは錠剤の形で市販されていた（メプロジル、400mg）。 1957年に多くの国で承認され、31年2012月2012日に市場から撤退しました。フランス医薬品庁は、可能性があるため、XNUMX年XNUMX月に承認を取り消しました。 副作用 と毒性。 欧州医薬品庁（EMA）もXNUMX月に、この薬の利点はリスクを上回っておらず、メプロバメートはEU全体の市場から撤退すべきであると結論付けました。
構造と特性
メプロバメート（C9H18N2O4Mr = 218.3 g / mol）はカルバメートです。 それは白色、無定形または結晶として存在します 粉 典型的な臭いと苦い キー それはやや溶けにくい 水.
エフェクト
メプロバメート（ATC N05BC01）は、抑制剤、筋弛緩剤、および抗けいれん剤です。 それは最も古い合成繊維のXNUMXつです 鎮静剤。 耐容性と毒性が低いため、メプロバメートは物議を醸しています。 今日、比較的忍容性が高い 鎮静剤 など ベンゾジアゼピン系薬 市販されています。
適応症
不安や緊張状態の治療に。 メプロバメートは、筋弛緩薬や睡眠補助薬としても使用されています。
禁忌
メプロバメートは過敏症および急性間欠性で禁忌です ポルフィリン症。 それは催奇形性であり、中に使用されるべきではありません 妊娠。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
メプロバメートはCYP3A4の誘導物質であり、対応する薬物を引き起こす可能性があります-薬物 相互作用。 中枢抑制剤および物質、 麻薬, オピオイド、 睡眠 エイズ, 抗うつ薬、増加する可能性があります 副作用.
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 疲労、眠気、運動失調、 頭痛、めまい、脱力感、知覚異常、逆説的な中枢神経系反応、陶酔感、調節障害、動悸、急速な脈拍、心不整脈、失神、 低血圧, 食欲不振, 吐き気, 嘔吐, 下痢、およびアレルギー反応。 メプロバメートは中毒性があり、急速に中止されると離脱症状を引き起こす可能性があります。 グラム範囲の過剰摂取は、同様に現れます バルビツレート 危険な呼吸を引き起こします うつ病、これは致命的となる可能性があります。
