デオキシチミジン：機能と病気
デオキシチミジンは、1-（2-デオキシ-β-D-リボフラノシル）-5-メチルウラシルのより一般的な名前です。 チミジンという名前も一般的に使用されています。 デオキシチミジンはDNA（デオキシリボ核酸）の重要な成分です。 デオキシチミジンとは何ですか？ デオキシチミジンは、分子式C10H14N2O5のヌクレオシドです。 ヌクレオシドは、いわゆる核酸塩基と単糖のペントースからなる分子です。 デオキシチミジンは… デオキシチミジン：機能と病気
アデニン
遺伝子型：機能、タスク、役割と病気
遺伝子型は、細胞核内のすべての遺伝子の全体です。 それらの配置に基づいて、体内のプロセスが開始され、臓器や外部特性などの体のコンパートメントが形成されます。 さらに、多くの病気の原因は遺伝子型に隠されています。 遺伝子型は何ですか？ 遺伝子型遺伝子は46にあります… 遺伝子型：機能、タスク、役割と病気
テトラヒドロ葉酸：機能と病気
テトラヒドロ葉酸は、生体内の補酵素Fとしての炭素の移動に重要な役割を果たします。 葉酸（ビタミンB9）から合成されます。 THFの欠乏は、とりわけ大球性貧血を引き起こします。ビタミンB12欠乏によって引き起こされる形態は、悪性貧血と呼ばれます。 テトラヒドロ葉酸とは何ですか？ テトラヒドロ葉酸は重要な役割を果たします… テトラヒドロ葉酸：機能と病気
エンドヌクレアーゼ：機能と病気
エンドヌクレアーゼは、DNAとRNAを完全に切断せずに分解する酵素です。 エンドヌクレアーゼのグループにはいくつかの酵素が含まれ、それぞれが基質および作用に特異的です。 エンドヌクレアーゼとは何ですか？ エンドヌクレアーゼは、人間に固有ではないが、すべての生物に見られるさまざまな酵素です。 それらはヌクレアーゼの上位グループに属しています。 … エンドヌクレアーゼ：機能と病気
ヒポキサンチン：機能と病気
ヒポキサンチンは、キサンチンとともに、プリン代謝からの分解産物です。 それはさらに尿酸に分解されます。 尿酸への分解が阻害された場合と、サルベージ経路を介したリサイクルが損なわれた場合の両方で、病気が発生する可能性があります。 ヒポキサンチンとは何ですか？ ヒポキサンチンはプリン誘導体であり、分解中に形成されます… ヒポキサンチン：機能と病気
ヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ：機能と疾患
ヒポキサンチンはプリン環境であり、核酸塩基として結合した形で、尿などの遊離の形で見られます。 それは腺と骨髄に等しく存在します。 アデニンの脱アミノ化生成物として、ヒポキサンチンは尿酸とキサンチンに酸化されます。 あまり一般的ではありませんが、核酸のバックボーンを形成します。 何 … ヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ：機能と疾患
染色体にはどのような機能がありますか？ | 染色体
染色体にはどのような機能がありますか？ 私たちの遺伝物質の組織単位としての染色体は、主に、細胞分裂中に複製された遺伝物質が娘細胞に均一に分布することを保証するのに役立ちます。 この目的のために、細胞分裂または細胞のメカニズムを詳しく調べることは価値があります… 染色体にはどのような機能がありますか？ | 染色体
人間の染色体の正常なセットは何ですか？ | 染色体
人間の染色体の正常なセットは何ですか？ 人間の細胞は22の性非依存染色体ペア（常染色体）と46つの性染色体（ゴノソーム）を持っているので、合計XNUMXの染色体がXNUMXセットの染色体を構成します。 常染色体は通常ペアで存在します。 ペアの染色体は、遺伝子の形と配列が似ており、… 人間の染色体の正常なセットは何ですか？ | 染色体
染色体異常とは何ですか？ | 染色体
染色体異常とは何ですか？ 構造的染色体異常は基本的に染色体突然変異の定義に対応します（上記参照）。 遺伝物質の量が同じままで、分布が異なるだけの場合、これはバランスの取れた異常と呼ばれます。 これは多くの場合、転座、つまり染色体セグメントの別の染色体への移動によって行われます。 … 染色体異常とは何ですか？ | 染色体
染色体分析とは何ですか？ | 染色体
染色体分析とは何ですか？ 染色体分析は、数値的または構造的な染色体異常を検出するために使用される細胞遺伝学的方法です。 このような分析は、たとえば、染色体症候群の即時の疑い、すなわち奇形（異形）または精神遅滞（遅滞）の場合に使用されますが、不妊症、定期的な流産（流産）、および特定の種類の… 染色体分析とは何ですか？ | 染色体
