定義
アルデヒドは、一般構造がR-CHOの有機化合物であり、Rは脂肪族および芳香族である可能性があります。 官能基は、カルボニル基（C = O）と 水素化 そのに付着した原子 カーボン 原子。 に ホルムアルデヒド、Rは 水素化 アトム（HCHO）。 アルデヒドは、例えば、の酸化によって得ることができる。 アルコール またはの削減によって カルボン酸.
各部の名称
接尾辞-アルデヒドは、慣用名を形成するために使用されます。 公式の命名法では接尾辞-alが使用されているため、たとえばヘキサン+ -al =ヘキサナールです。
代表者
アルデヒドの小さな選択：
- アセトアルデヒド
- アニスアルデヒド
- ベンズアルデヒド
- ホルムアルデヒド
- フルフラール
- レチナール（ビタミンA）
- シンナムアルデヒド
- バニリン
プロパティ
- アルデヒドは極性です 。 これは、電気陰性度が高いためです。 酸素を選択します。 カーボン 部分的に正に帯電している、 酸素 部分的に負に帯電しています。
- 彼らは 水素化 結合アクセプターですが、水素結合アクセプターではありません。 したがって、彼らの 沸点 同等のものよりも低い アルコール.
- 一部のアルデヒドは芳香臭または キー.
- アルデヒドは反応性があり、酸化を受けやすい。
反応
アルデヒドでは多くの化学反応が起こり得ます。 XNUMXつの重要な例を以下に示します。
薬局で
- 有効成分および賦形剤の官能基として。
- 化学合成用。
- として 消毒剤.
