染色体分析とは何ですか？
染色体分析は、数値的または構造的な染色体異常を検出するために使用される細胞遺伝学的方法です。 このような分析は、例えば、染色体症候群の即時の疑い、すなわち奇形（異形）または精神遅滞（遅滞）の場合に使用されますが、 不妊症、定期的な流産（中絶）および特定の種類の流産 癌 （例：リンパ腫または白血病）。
これには通常、リンパ球が必要です。リンパ球は、患者の免疫細胞から得られる特殊なタイプの免疫細胞です。 血。 この方法では比較的少量しか得られないため、細胞は刺激されてフィトヘマグルチニンで分裂し、実験室でリンパ球を成長させるために使用できます。 場合によっては、皮膚のサンプル（生検）または 脊髄 代わりに、非常によく似た方法で処理されます。
目的は、現在細胞分裂の真っ最中の、できるだけ多くのDNA材料を入手することです。 中期では、すべて 染色体 次のステップである後期でセルの反対側（極）に引き寄せられるように、セルのほぼ中央のXNUMXつの平面に配置します。 この時点で、 染色体 特に密集している（高度に凝縮している）。
紡錘体毒コルヒチンがこれに追加され、細胞周期のこの段階で正確に作用するため、中期 染色体 蓄積します。 次に、それらを分離し、特別な染色方法を使用して染色します。 最も一般的なのはGTGバンディングで、染色体は次のように処理されます。 トリプシン、消化酵素、および染料ギムザ。
このプロセスでは、特に密集していて、アデニンとチミンが豊富な領域が暗くなります。 結果として生じるGバンドは各染色体に特徴的であり、簡単に言えば、より遺伝子の少ない領域であると見なされます。 染色された染色体の画像がXNUMX倍の倍率で撮影され、コンピュータープログラムを使用して核型が生成されます。
バンドパターンに加えて、染色体のサイズとセントロメアの位置を使用して、それに応じて染色体を配置します。 非常に異なる利点を持つことができる他のバンディング方法もあります。
