製品
イトラコナゾールはカプセルの形で、経口液剤として市販されています（Sporanox、 ジェネリック）。 1992年以来、多くの国で承認されています。Sporanox輸液濃縮物は使用できなくなりました。
構造と特性
イトラコナゾール（C35H38Cl2N8O4Mr = 705.6 g / mol）は白として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 トリアゾール系抗真菌剤クラスに属します。 イトラコナゾールはXNUMXつのジアステレオマーの混合物です（XNUMX対の エナンチオマー）。 図はXNUMXつのうちのXNUMXつを示しています .
エフェクト
イトラコナゾール（ATC J02AC02）は、皮膚糸状菌、酵母、麹菌、およびその他のいくつかの病原性真菌種に対して抗真菌性を示します。 この効果は、真菌の必須成分であるエルゴステロールの生合成の阻害によるものです。 細胞膜。 半減期は約17時間です。 繰り返して 管理、最大42時間増加する可能性があります。
適応症
酵母、皮膚糸状菌、カビなどによる真菌感染症の治療に。
用量
専門家の情報によると。 カプセル 適応症に応じて、完全な食事の直後にXNUMX日XNUMX回またはXNUMX回服用します。
禁忌
- 過敏症
- 非代償性心不全などの心室機能障害
- 同時 管理 特定のCYP3A4基質の。
- 妊娠
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
イトラコナゾールはCYP3Aの基質であり強力な阻害剤であるため、薬物の可能性が高い 相互作用。 高い胃のpHは低下します 吸収 （例えば、PPIを服用しているとき）。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 発疹を含む、 頭痛、およびなどの消化障害 吐き気, 下痢, 腹痛, 消化不良, 鼓腸.
