エラスターゼは、 酵素 トリプシン そしてキモトリプシン。 それらはセリンプロテアーゼに属します。 ナイン 酵素 エラスターゼに属するものは、これまで人間の生物にとって知られています。
エラスターゼとは何？
エラスターゼは、すべての動物および人間の生物に見られる非特異的プロテアーゼです。 この名前は、とりわけ、体自身のエラスチンを分解することができるという事実に由来しています。 エラスターゼはセリンプロテアーゼに属します。 それらの活性中心には、いわゆる触媒三連構造が含まれています。 アスパラギン酸、セリン、ヒスチジン。 さらに、エラスターゼもエンドプロテアーゼに属する。 劣化しない タンパク質 とポリペプチド鎖を段階的に切断しますが、特定の位置で切断します。 アミノ酸 そして特徴的なアミノ酸配列。 タンパク質はペプチド鎖内で分解されます。 エラスターゼの効果は特定ではありません。 したがって、内因性 タンパク質 エラスチンからも分解されます。 したがって、これらの効果は 酵素 エラスターゼ阻害剤によって制限される必要があります。 エラスターゼの中で、1つの形態が区別されます。 したがって、膵臓エラスターゼと顆粒球エラスターゼがあります。 その名のとおり、膵臓エラスターゼ（エラスターゼ2）は膵臓から分泌されます。 顆粒球エラスターゼ（エラスターゼXNUMX）は、 好中球顆粒球. 便中のエラスターゼ 1 の欠乏は、以下の証拠と見なされます。 膵不全.
機能、効果、および役割
エラスターゼは、ペプチド結合を切断するように機能します。 タンパク質 またはポリペプチド鎖。 これにより、より小さなペプチド鎖または単一のペプチド鎖が形成されます。 アミノ酸. 膵臓エラスターゼはプロテアーゼを助ける トリプシン そして、食物タンパク質の分解におけるキモトリプシン。 それは、不活性な酵素前駆体（チモーゲン）として膵臓で形成され、放出された後、 小腸、のアクションによってアクティブなフォームに変換されます。 トリプシン. このプロセスでは、部分鎖がチモーゲンから切断されます。 特にエラスターゼ 1 は、繊維状タンパク質であるエラスチンを切断します。 エラスチンは、 結合組織 肺の、 血 船 & 皮膚. 生物におけるその主な機能は、サポートを提供することです。 エラスチンは、臓器に形を与え、サポートします。 XNUMXつの接合部を介してタンパク質ネットワークを形成しているため、 リジン 、多くのプロテアーゼによって分解されることはありません。 ただし、エラスターゼ 1 にはその機能があります。 食物由来のエラスチン成分は分解され、さらに分解されて アミノ酸. 残念ながら、エラスターゼの効果は非特異的であるため、身体自体のエラスチン構造も攻撃する可能性があります。 この目的のために、体はエラスチンの破壊的な効果を制御できるエラスチン阻害タンパク質を形成します。 これらのタンパク質には、α1-アンチトリプシン、α-2-マクログロブリンまたはエラフィンが含まれます。 エラスターゼの第 2 のグループは、顆粒球エラスターゼを ELA-XNUMX として表します。 それらの機能は、感染に対する免疫応答の一部として、貪食された微生物を分解することです。 ただし、それらは非特異的に作用し、体自体のエラスチンを攻撃します。 エラスターゼ阻害タンパク質の効果がプロセスで制限されている場合、これは つながる の破壊に 肺 とりわけ、肺気腫の形成を伴う組織。
形成、発生、特性、および最適値
人体において、エラスターゼは、その合成部位に関係なく、 免疫システム グラム陰性菌と闘う 細菌 セクションに 消化管、肺などに 傷. このプロセスでは、疎水性アミノのカルボキシ側にある対応するタンパク質を切断します。 酸、バリン、グリシン、 アラニン. ただし、すでに述べたように、それらの効果は常に非特異的です。 人間の体は、毎日約 500 ミリグラムのエラスターゼを代謝します。 エラスターゼは体内で分解されません。 そのまま便中に排泄されます。 便中の排泄量は、次の検査に使用できます。 膵臓の機能. 確かに、キモトリプシンは糞便中にも排泄されます。 ただし、エラスターゼの測定は、診断目的により明確に使用できます。 正常なエラスターゼ 濃度 糞便 200 グラムあたり少なくとも XNUMX マイクログラムです。
疾患および障害
便のエラスターゼ値が低すぎる場合は、 膵不全. レベルが糞便 100 グラムあたり 200 から 100 マイクログラムの間であれば、軽度から中等度の膵臓機能障害です。 XNUMX マイクログラム未満の値は深刻であることを示します。 膵不全. 便中のエラスターゼ検出は、膵臓機能不全の特徴的な診断機能です。 膵臓の機能. インスリン 生産に影響がない場合があります。 膵臓機能不全では、少なすぎる 消化酵素 分泌されます。 これは、プロテアーゼだけでなくリパーゼにも当てはまります。 アミラーゼ. 多くの食物成分は未消化のまま大腸に到達し、病原菌によってさらに分解されます。 細菌. 病原性 細菌 十分な未消化の食物成分がまだ存在する場合にのみ繁栄できます。 腐敗と発酵のプロセスが発達し、気象現象を引き起こし、 下痢 と腹部の不快感。 脂肪も分解されなくなるため、脂肪便が発生する可能性があります。 の原因 膵臓機能低下 急性または慢性の可能性があります 膵炎. 膵炎 通常、消化液が流出しないために膵臓の一部が自己消化された結果です。 膵臓の出口は、腫瘍や 胆石. 奇形による流出障害の可能性もあります。 慢性慢性 膵炎 酵素産生の低下を伴う膵臓の長期的な機能障害につながります。 遺伝的欠陥によるエラスターゼ 2 欠乏症がある場合、 免疫システム 影響を受けた患者の衰弱。 これは常に生命を脅かす感染症につながります。 などのエラスターゼ阻害剤が欠乏している場合 α-1-アンチトリプシン または次の場合のエラスターゼ活性の増加 肺炎, 肺 機能が大幅に制限される可能性があります。 長期的には、これは肺気腫に発展します。 遺伝性の場合 アルファ-1-アンチトリプシン欠乏症、生涯の代用 治療 遺伝子組み換えα-1アンチトリプシンを配合。
