Z薬

製品

Z-薬物 –それらはZ物質とも呼ばれます–通常はフィルムコーティングされた形で摂取されます タブレット。 さらに、徐放性などの他の剤形 タブレット & 発泡錠 市販されています。 ゾルピデム (スティルノックス）は、1990年に多くの国で承認されたこのグループの最初の物質でした。文献では、適用分野をほのめかして、Zzzとも呼ばれています。 薬物。 有効成分の最初の文字と、薬物または有効成分を表します。

構造と特性

Z-薬物 特定の構造上の類似点を共有します。 ザレプロン ピラゾロピリミジン誘導体であり、 ゾルピデム イミダゾピリジン誘導体であり、 ゾピクロン シクロピロロン誘導体です。 ではない ベンゾジアゼピン系薬 しかし、薬理学的にそれらに関連しています。

エフェクト

Z薬（ATC N05CF）は、主に睡眠を誘発し、 鎮静剤 プロパティ。 効果はGABAへの結合によるものですA 受容体。 これにより、受容体の親和性が高まります。 神経伝達物質 GABAは、塩化物チャネルの開口と塩化物の流入を促進し、GABAの中枢抑制効果を高めます。 γ-アミノ酪酸は主要な中枢抑制性です 神経伝達物質。 Z薬はどのように違うのですか ベンゾジアゼピン系薬？ GABAA 受容体は、異なる方法で組み合わされた1つのサブユニットで構成されています。 Z薬は主にalphaXNUMXサブユニットに結合し、薬理学的特性を変化させます。 例えば、 ゾルピデム 筋弛緩薬、抗不安薬、抗けいれん薬はほとんどありません。 半減期は比較的短く、約5時間です。 ゾピクロン。 ゾルピデムの半減期は2.4時間であるため、徐放性の形でも提供されます タブレット、5時間有効成分を放出します。 ために ザレプロン、半減期はわずかXNUMX時間であるため、この薬は 睡眠障害.

適応症

の短期治療のために 睡眠障害.

用量

専門家の情報によると。 フィルムコーティング錠は就寝直前または就寝時に服用します。 治療期間は短くする必要があります。

乱用

たとえば、Z薬は継続的な治療として処方されることが多く、これはSmPCの指示に反し、したがって薬局のガイドラインに反します。 以下も参照してください 薬の乱用。 第二に、Z薬は抑制剤中毒剤として使用することができます。 エージェントは患者を眠気にさせ、順行性を引き起こすため 健忘、性的暴行に悪用される可能性があります。 このために、 ザレプロン カプセル 染料が含まれています インジゴカルミン、液体に溶解すると液体の色が変化します。

有効成分

禁忌

禁忌は次のとおりです（選択）：

  • 過敏症
  • 重度の肝不全
  • 睡眠時無呼吸症候群
  • 重度の呼吸不全
  • 重症筋無力症
  • 18歳未満の子供と青年

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

中枢抑制薬など 鎮静剤, 抗不安薬、第1世代 抗ヒスタミン薬, オピオイドまたは 抗うつ薬、およびアルコールは、 副作用 Z薬の。 複数の抑制剤の組み合わせは生命を脅かす可能性があります。 過剰摂取の場合、 フルマゼニル 解毒剤として注入されます。 ザレプロン、ゾルピデム、およびゾピクロンはCYP3A4の基質であり、適切な影響を受けやすい 相互作用 CYP阻害剤とCYP誘導剤を使用します。 ザレプロンは主にアルデヒドオキシダーゼによって分解されます。

有害な影響

最も一般的な考えられる悪影響は次のとおりです。

Z薬は、慣れや身体的および精神的依存につながる可能性があります。 突然の中止は、離脱症状を引き起こす可能性があります。