製品
ゾルピデムはフィルムコーティングされたものとして市販されています タブレット、徐放錠、および 発泡錠 (スティルノックス、Stilnox CR、ジェネリック、米国：アンビエン）。 1990年以来、多くの国で承認されています。
構造と特性
ゾルピデム（C19H21N3O、Mr = 307.39 g / mol）は、構造的に異なるイミダゾピリジンです。 ベンゾジアゼピン系薬。 それはに存在します 薬物 ゾルピデム酒石酸塩として、白い結晶 粉 それは非常に難溶性です 水.
エフェクト
ゾルピデム（ATC N05CF02）は、睡眠を誘発し、 鎮静剤 プロパティ。 それは眠りに落ちるのを容易にし、総睡眠時間を増やします。 効果はGABAへの結合によるものですA 中央の受容体 神経系。 ゾルピデムの半減期は2.4時間と短いため、徐放性錠剤の形で投与されます。
適応症
の短期治療のために 不眠症 （入眠障害と入眠障害）。 通常、治療はできるだけ短くする必要があります。
用量
専門家の情報によると。 薬は就寝前の夕方に服用します。 中止する場合、 線量 可能性のある離脱症状を避けるために、徐々に減らす必要があります。
依存
ゾルピデムは、身体的および精神的依存を引き起こす可能性があります。 リスクは、長期間の使用、高用量、および適切な素因によって増加します。 リスクの増加は、精神病歴があり、薬物またはアルコール依存症の患者にも存在します。 突然の中止は、震え、睡眠障害などの離脱症状に関連しています。 頭痛、不安と緊張、緊張、そして混乱。
乱用
ゾルピデムは抑制剤として乱用される可能性があります 麻薬.
禁忌
- 15歳未満の子供
- 過敏症
- 睡眠時無呼吸症候群
- 急性呼吸不全
- 重症筋無力症
- 重度の肝不全
- 妊娠・授乳期
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
付随する 管理 ゾルピデムと中枢抑制剤 薬物 またはアルコールは中枢を増加させる可能性があります 神経系 阻害。 ゾルピデムはCYP3A4の基質です。 付随して 管理 ゾルピデムおよびCYP3A4誘導剤の場合、ゾルピデムの効果はCYP3A4阻害剤によって減少および増強される可能性があります。 付随 管理 of 筋弛緩剤 筋弛緩作用を高める可能性があります（転倒のリスクがあります！）。
有害な影響
最も一般的な 副作用 幻覚、落ち着きのなさ、悪夢、日中の眠気、 疲労, 頭痛、めまい、悪化 不眠症、 削減 メモリ 新しい気づきのために、 下痢, 吐き気, 嘔吐, 腹痛。 混乱、過敏性、複視が時折見られます。